Antivert 25mg Zastosowanie, skutki uboczne i dawkowanie. Cena w aptece internetowej. Leki generyczne bez recepty.

Co to jest Antivert i jak jest używany?

Antivert to lek dostępny bez recepty i na receptę, stosowany w leczeniu objawów choroby lokomocyjnej i zawrotów głowy. Antivert 25mg może być stosowany samodzielnie lub z innymi lekami.

Antivert należy do klasy leków o nazwie Środki Atiemetic; Środki przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe.

Nie wiadomo, czy Antivert 25 mg jest bezpieczny i skuteczny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Jakie są możliwe skutki uboczne Antivert 25mg?

Antivert może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

• pokrzywka,
• trudności w oddychaniu i
• obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła

Natychmiast uzyskaj pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych powyżej objawów.

Najczęstsze skutki uboczne Antivert to:

• senność,
• suchość w ustach,
• ból głowy,
• wymioty i
• czuć się zmęczonym

Poinformuj lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, które Ci przeszkadzają lub które nie ustępują.

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne Antiverta. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

OPIS

Chemicznie, ANTIVERT® (meklizyna HCl) to monohydrat dichlorowodorku 1-(p-chloro-α-fenylobenzylo)-4-(m-metylobenzylo)piperazyny.

Składnikami obojętnymi tabletek są: dwuzasadowy fosforan wapnia; stearynian magnezu; glikol polietylenowy; skrobia; sacharoza. Tabletki 12,5 mg zawierają również: Niebieski 1. Tabletki 25 mg zawierają również: Żółty 6 Lake; Żółte 10 Jezioro. Tabletki 50 mg zawierają również: BLUE 1 Lake; Żółte 10 Jezioro.

WSKAZANIA

ANTIVERT 25mg jest wskazany w leczeniu zawrotów głowy związanych z chorobami układu przedsionkowego.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

W leczeniu zawrotów głowy związanych z chorobami układu przedsionkowego zalecana dawka wynosi od 25 do 100 mg na dobę w dawce podzielonej, w zależności od odpowiedzi klinicznej.

JAK DOSTARCZONE

Antivert® 12,5 mg tabletki :

Butelki po 100 - NDC 70199-002-01

Antivert® 25 mg tabletki :

Butelki po 100 - NDC 70199-003-01

Antivert® 50 mg tabletki :

Butelki po 100 - NDC 70199-004-01

Wyprodukowano dla: Casper Pharma LLC. East Brunswick, NJ 08816. Poprawione: kwiecień 2018 r.

SKUTKI UBOCZNE

Zgłaszano reakcje rzekomoanafilaktyczne, senność, suchość w ustach, ból głowy, zmęczenie, wymioty i, w rzadkich przypadkach, niewyraźne widzenie.

Aby zgłosić PODEJRZEWANE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE, należy skontaktować się z Casper Pharma LLC. 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) lub FDA 1-800-FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.

INTERAKCJE Z LEKAMI

Może wystąpić zwiększona depresja ośrodkowego układu nerwowego, gdy meklizyna jest podawana jednocześnie z innymi lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy, w tym alkoholem, środkami uspokajającymi i uspokajającymi. (Widzieć OSTRZEŻENIA ).

Na podstawie oceny in vitro meklizyna jest metabolizowana przez CYP2D6. Dlatego istnieje możliwość interakcji lekowej między meklizyną a inhibitorami CYP2D6.

OSTRZEŻENIA

Ponieważ podczas stosowania tego leku może czasami wystąpić senność, należy ostrzec pacjentów o takiej możliwości i przestrzec przed prowadzeniem samochodu lub obsługą niebezpiecznych maszyn.

Pacjenci powinni unikać napojów alkoholowych podczas przyjmowania tego leku.

Ze względu na potencjalne działanie antycholinergiczne lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą, jaskrą lub powiększeniem gruczołu krokowego.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Zastosowanie pediatryczne

Nie przeprowadzono badań klinicznych ustalających bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci; dlatego nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.

Ciąża

Ciąża Kategoria B

Badania reprodukcyjne na szczurach wykazały rozszczep podniebienia przy dawce 25-50 razy większej niż dawka stosowana u ludzi. Badania epidemiologiczne na kobietach w ciąży nie wskazują jednak, że meklizyna zwiększa ryzyko nieprawidłowości, gdy jest podawana w czasie ciąży. Pomimo badań na zwierzętach wydaje się, że możliwość uszkodzenia płodu jest odległa. Niemniej jednak meklizynę lub jakikolwiek inny lek należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Matki karmiące

Nie wiadomo, czy lek ten przenika do mleka ludzkiego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka ludzkiego, należy zachować ostrożność podczas podawania meklizyny kobiecie karmiącej.

Niewydolność wątroby

Nie oceniano wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę meklizyny. Ponieważ meklizyna podlega metabolizmowi, zaburzenia czynności wątroby mogą powodować zwiększenie ogólnoustrojowej ekspozycji na lek. Leczenie meklizyną należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Zaburzenia czynności nerek

Nie oceniano wpływu zaburzeń czynności nerek na farmakokinetykę meklizyny. Ze względu na możliwość kumulacji leku/metabolitu, meklizynę należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzeniami czynności nerek oraz osobom w podeszłym wieku, ponieważ czynność nerek zwykle pogarsza się wraz z wiekiem.

PRZEDAWKOWAĆ

Nie podano informacji

PRZECIWWSKAZANIA

Meclizine HCl jest przeciwwskazany u osób, które wykazały wcześniejszą nadwrażliwość na nią.

FARMAKOLOGIA KLINICZNA

ANTIVERT jest lekiem przeciwhistaminowym, który wykazuje wyraźne działanie ochronne przeciwko rozpylonej histaminie i śmiertelnym dawkom wstrzykniętej dożylnie histaminy u świnek morskich. Wykazuje wyraźny wpływ na blokowanie odpowiedzi wazodepresyjnej na histaminę, ale tylko w niewielkim stopniu blokuje działanie acetylocholiny. Jego aktywność jest stosunkowo słaba w hamowaniu spazmogennego działania histaminy na izolowane jelito kręte świnki morskiej.

Farmakokinetyka

Dostępne informacje farmakokinetyczne dotyczące meklizyny po podaniu doustnym zostały podsumowane z opublikowanej literatury.

Wchłanianie

Meclizine jest wchłaniana po podaniu doustnym, przy czym maksymalne stężenia w osoczu osiągają medianę wartości Tmax 3 godziny po podaniu (zakres: 1,5 do 6 godzin) dla postaci dawkowania w postaci tabletek.

Dystrybucja

Charakterystyka dystrybucji leku dla meklizyny u ludzi jest nieznana.

Metabolizm

Metaboliczny los meklizyny u ludzi jest nieznany. W badaniu metabolicznym in vitro z użyciem ludzkiego mikrosomu wątrobowego i rekombinowanego enzymu CYP stwierdzono, że CYP2D6 jest dominującym enzymem metabolizmu meklizyny.

Polimorfizm genetyczny CYP2D6, który skutkuje fenotypami intensywnego, słabego, pośredniego i ultraszybkiego metabolizmu, może przyczynić się do dużej międzyosobniczej zmienności w ekspozycji na meklizynę.

Eliminacja

Meclizine ma okres półtrwania w osoczu około 5-6 godzin u ludzi.

INFORMACJA O PACJENCIE

Brak informacji. Proszę odnieść się do OSTRZEŻENIA oraz ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Sekcje.