Furadantin 100mg Nitrofurantoin Zastosowanie, skutki uboczne i dawkowanie. Cena w aptece internetowej. Leki generyczne bez recepty.

Co to jest Furadantyna 100mg i jak się go stosuje?

Furadantyna (nitrofurantoina zawiesina doustna) jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu infekcji dróg moczowych. Furadantyna jest dostępna w postaci generycznej.

Jakie są skutki uboczne Furadantyny?

Częste działania niepożądane Furadantyny obejmują:

• mdłości,
• wymioty,
• utrata apetytu,
• rozstrój żołądka,
• biegunka,
• ból głowy,
• zawroty głowy,
• senność,
• mocz rdzawy lub brązowawy, lub
• swędzenie lub wydzielina pochwy.

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią rzadkie, ale bardzo poważne działania niepożądane leku Furadantin, w tym:

• ból oka,
• zmiany widzenia,
• zmiany psychiczne/nastroju,
• uporczywe lub silne bóle głowy,
• nowe oznaki infekcji (np. gorączka, uporczywy ból gardła) lub
• łatwe siniaczenie lub krwawienie.

OPIS

Furadantyna (nitrofurantoina), syntetyczna substancja chemiczna, jest stabilnym, żółtym, krystalicznym związkiem. Furadantyna jest środkiem przeciwbakteryjnym na określone infekcje dróg moczowych. Furadantyna jest dostępna w postaci płynnej zawiesiny 25 mg/5 ml do podawania doustnego.

Nieaktywne składniki

Zawiesina doustna Furadantin zawiera sól sodową karboksymetylocelulozy, kwas cytrynowy, aromaty, glicerynę, krzemian glinowo-magnezowy, metyloparaben, propyloparaben, wodę oczyszczoną, cytrynian sodu i sorbitol.

WSKAZANIA

Furadantyna jest szczególnie wskazany w leczeniu zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe szczepy Escherichia coli, enterokoki, Staphylococcus aureus i niektóre wrażliwe szczepy Klebsiella i Enterobacter.

Nitrofurantoina nie jest wskazana w leczeniu odmiedniczkowego zapalenia nerek lub ropni okołonerkowych.

Nitrofurantoiny nie posiadają szerszej dystrybucji w tkankach innych środków terapeutycznych zatwierdzonych do leczenia infekcji dróg moczowych. W związku z tym wielu pacjentów leczonych: Furadantyna są predysponowane do utrzymywania się lub ponownego pojawienia się bakteriurii. Próbki moczu do posiewu i badania wrażliwości należy pobrać przed i po zakończeniu terapii. Jeśli po leczeniu Furadantyna , należy wybrać inne środki terapeutyczne o szerszym rozmieszczeniu w tkankach. Rozważając użycie Furadantyna , niższe wskaźniki eradykacji należy zrównoważyć ze zwiększonym potencjałem toksyczności ogólnoustrojowej i rozwoju oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w przypadku stosowania środków o szerszej dystrybucji w tkankach.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Furadantyna należy podawać z jedzeniem, aby poprawić wchłanianie leku, au niektórych pacjentów tolerancję.

Dorośli ludzie

50-100 mg cztery razy dziennie – w przypadku niepowikłanych infekcji dróg moczowych zalecana jest mniejsza dawka.

Pacjenci pediatryczni

5-7 mg/kg masy ciała na 24 godziny, podawane w czterech dawkach podzielonych (przeciwwskazane poniżej pierwszego miesiąca życia).

Poniższa tabela oparta jest na średniej masie ciała w każdym zakresie otrzymujących od 5 do 6 mg/kg masy ciała w ciągu 24 godzin, podawanych w czterech dawkach podzielonych. Może służyć do obliczenia średniej dawki Furadantyna Zawiesina doustna (25 mg/5 ml) dla dzieci.

Terapię należy kontynuować przez tydzień lub co najmniej 3 dni po uzyskaniu sterylności moczu. Ciągła infekcja wskazuje na potrzebę ponownej oceny.

W przypadku długotrwałego leczenia supresyjnego u dorosłych odpowiednie może być zmniejszenie dawki do 50-100 mg przed snem. W przypadku długotrwałej terapii supresyjnej u dzieci odpowiednie mogą być dawki tak niskie, jak 1 mg/kg mc. na 24 godziny, podawane w pojedynczej dawce lub w dwóch dawkach podzielonych. WIDZIEĆ CZĘŚĆ OSTRZEŻEŃ DOTYCZĄCYCH ZAGROŻEŃ ZWIĄZANYCH Z TERAPIĄ DŁUGOTERMINOWĄ .

JAK DOSTARCZONE

Furadantyna Zawieszenie doustne jest dostępne w:

NDC 70199-006-32 Butelka PET bursztynowa 230 ml

Unikaj ekspozycji na silne światło, które może przyciemnić lek. Jest stabilny, gdy jest przechowywany w temperaturze 20-25°C (68°-77°F); wycieczki dozwolone do 15°-30°C (59°-86°F) [Patrz Temperatura pokojowa kontrolowana przez USP ]. Chronić przed zamarzaniem. Wstrząsać energicznie. Dozować w szczelnym, odpornym na światło, plastikowym (PET) lub szklanym pojemniku.

Zużyć w ciągu 30 dni.

Trzymać poza zasięgiem dzieci.

Wyprodukowano dla: Casper Pharma LLC, East Brunswick NJ 08816. Aktualizacja: grudzień 2020 r.

SKUTKI UBOCZNE

Oddechowy

MOGĄ WYSTĄPIĆ PRZEWLEKŁE, PODOSTRE LUB Ostre Płucne Reakcje Nadwrażliwości.

PRZEWLEKŁE REAKCJE PŁUCNE MOGĄ WYSTĄPIĆ OGÓLNIE U PACJENTÓW, KTÓRZY OTRZYMALI LECZENIE CIĄGŁE PRZEZ SZEŚĆ MIESIĘCY LUB DŁUŻEJ. ZŁE SAMOPOCZUCIE, DUSZNOŚĆ WYSIŁKOWA, KASZEL I ZMIANA FUNKCJI PŁUC TO POWSZECHNE OBJAWY, KTÓRE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS PODEJRZYCIA. WYNIKI RADIOLOGICZNE I HISTOLOGICZNE ROZPROSZONE ŚRÓDMIĄŻOWE ZAPALENIE PŁYT PŁUCNYCH LUB WŁÓKNIENIE LUB OBA TO RÓWNIEŻ CZĘSTE OBJAWY PRZEWLEKŁEJ REAKCJI PŁUCNEJ. GORĄCZKA RZADKO JEST WYRAŹNA.

CIĘŻOŚĆ PRZEWLEKŁYCH REAKCJI PŁUCNYCH I ICH STOPIEŃ ROZDZIELCZOŚCI WYDAJE SIĘ ZWIĄZAĆ Z CZASEM TRWANIA TERAPII PO WYSTĄPIENIU PIERWSZYCH OBJAWÓW KLINICZNYCH. FUNKCJA PŁUC MOŻE BYĆ TRWAŁA ZABURZENIA, NAWET PO ZAKOŃCZENIU TERAPII. RYZYKO JEST WIĘKSZE, JEŚLI PRZEWLEKŁE REAKCJE PŁUCNE NIE SĄ WCZEŚNIE ROZPOZNAWANE.

W podostrych reakcjach płucnych gorączka i eozynofilia występują rzadziej niż w postaci ostrej. Po zaprzestaniu leczenia powrót do zdrowia może wymagać kilku miesięcy. Jeśli objawy nie zostaną rozpoznane jako związane z przyjmowaniem leku, a terapia nitrofurantoiną nie zostanie przerwana, objawy mogą się nasilić.

Ostre reakcje płucne najczęściej objawiają się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólem w klatce piersiowej, dusznością, naciekiem płucnym z utrwaleniem wysięku opłucnowego na zdjęciu rentgenowskim i eozynofilią.

Ostre reakcje występują zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i ustępują po zaprzestaniu leczenia. Rozdzielczość często jest dramatyczna. (Widzieć OSTRZEŻENIA )

Zmiany w EKG (np. nieswoiste zmiany załamka ST/T, blok odnogi pęczka Hisa) zgłaszano w związku z reakcjami płucnymi.

Rzadko zgłaszano sinicę.

Wątrobiany

Rzadko występują reakcje wątrobowe, w tym zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby i nerwica wątrobowa. (Widzieć OSTRZEŻENIA )

Neurologia

Wystąpiła neuropatia obwodowa, która może stać się ciężka lub nieodwracalna. Zgłoszono ofiary śmiertelne. Stany, takie jak zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml na minutę lub klinicznie istotny podwyższony poziom kreatyniny w surowicy), niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia równowagi elektrolitowej, niedobór witaminy B i wyniszczające choroby mogą zwiększać prawdopodobieństwo neuropatii obwodowej (patrz OSTRZEŻENIA )

Osłabienie, zawroty głowy, oczopląs, zawroty głowy, bóle głowy i senność zgłaszano również po zastosowaniu nitrofurantoiny.

Rzadko zgłaszano łagodne nadciśnienie śródczaszkowe (guz rzekomy mózgu), splątanie, depresję, zapalenie nerwu wzrokowego i reakcje psychotyczne. Rzadko donoszono o wypukłych ciemiączkach, jako objaw łagodnego nadciśnienia śródczaszkowego u niemowląt.

Dermatologiczne

Rzadko zgłaszano złuszczające zapalenie skóry i rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona). Zgłaszano również przemijające łysienie.

Uczulony

Zgłaszano zespół toczniopodobny związany z reakcjami płucnymi na nitrofurantoinę. Również obrzęk naczynioruchowy; wykwity plamisto-grudkowe, rumieniowe lub wypryskowe; świąd; pokrzywka; anafilaksja; ból stawów; ból mięśni; gorączka lekowa; oraz zapalenie naczyń (czasami związane z reakcjami płucnymi). Reakcje nadwrażliwości są najczęstszymi spontanicznie zgłaszanymi zdarzeniami niepożądanymi w światowym doświadczeniu po wprowadzeniu nitrofurantoiny do obrotu.

Przewód pokarmowy

Najczęściej występują nudności, wymioty i anoreksja. Ból brzucha i biegunka są rzadszymi reakcjami żołądkowo-jelitowymi. Te reakcje zależne od dawki można zminimalizować poprzez zmniejszenie dawki. Zgłaszano zapalenie sialadenitis i zapalenie trzustki. Istnieją sporadyczne doniesienia o rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego podczas stosowania nitrofurantoiny. Początek objawów rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego może wystąpić w trakcie lub po leczeniu przeciwbakteryjnym. (Widzieć OSTRZEŻENIA )

Hematologiczny

Rzadko zgłaszano sinicę wtórną do methemoglobinemii.

Różnorodny

Podobnie jak w przypadku innych środków przeciwdrobnoustrojowych, mogą wystąpić nadkażenia wywołane przez organizmy oporne, np. gatunki Pseudomonas lub gatunki Candida. Istnieją sporadyczne doniesienia o nadkażeniach Clostridium difficile lub rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego po zastosowaniu nitrofurantoiny.

Zdarzenia niepożądane w laboratorium

Zgłaszano następujące laboratoryjne działania niepożądane związane ze stosowaniem nitrofurantoiny; podwyższona aktywność AspAT (SGOT), podwyższona aktywność AlAT (SGPT), obniżenie poziomu hemoglobiny, podwyższony poziom fosforu w surowicy, eozynofilia, niedokrwistość z niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (patrz OSTRZEŻENIA ), agranulocytoza, leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, niedokrwistość megaloblastyczna. W większości przypadków te nieprawidłowości hematologiczne ustąpiły po zaprzestaniu leczenia. Rzadko zgłaszano niedokrwistość aplastyczną.

Aby zgłosić PODEJRZEWANE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE, należy skontaktować się z Casper Pharma LLC. pod numerem 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) lub FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.

INTERAKCJE Z LEKAMI

Leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające trójkrzemian magnezu podawane jednocześnie z nitrofurantoiną zmniejszają zarówno szybkość, jak i stopień wchłaniania. Mechanizmem tego oddziaływania jest prawdopodobnie adsorpcja nitrofurantoiny na powierzchni trójkrzemianu magnezu.

Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd i sulfinpirazon, mogą hamować wydzielanie nitrofurantoiny w kanalikach nerkowych. Wynikający z tego wzrost poziomu nitrofurantoiny w surowicy może zwiększyć toksyczność, a obniżony poziom w moczu może zmniejszyć jej skuteczność jako środka przeciwbakteryjnego w drogach moczowych.

Interakcje leków/testów laboratoryjnych

W wyniku obecności nitrofurantoiny może wystąpić fałszywie dodatnia reakcja na glukozę w moczu. Zaobserwowano to w przypadku roztworów Benedicta i Fehlinga, ale nie w przypadku testu enzymatycznego glukozy.

OSTRZEŻENIA

Reakcje płucne

U PACJENTÓW LECZONYCH NITROFURANTOINĄ OBSERWOWANO Ostre, podostre lub przewlekłe reakcje płucne. W PRZYPADKU WYSTĄPIENIA TYCH REAKCJI NALEŻY ZAPRZESTAĆ FURADANTYNY 100 mg I PODJĄĆ ODPOWIEDNIE ŚRODKI. Raporty podają reakcje płucne jako przyczynę śmierci.

PRZEWLEKŁE REAKCJE PŁUCNE (ROZLANE ŚRÓDMIĄŻOWE ZAPALENIE PŁUC LUB WŁÓKNIENIE PŁUC LUB OBA) MOGĄ ROZWIJAĆ SIĘ PODCZAS PODCZAS POWODU. REAKCJE TE WYSTĘPUJĄ RZADKO I NA OGÓLNIE U PACJENTÓW PODDAWANYCH TERAPII PRZEZ SZEŚĆ MIESIĘCY LUB DŁUŻEJ. ŚCIŚLE MONITORING STANU PŁUC PACJENTÓW PODDAWAJĄCYCH SIĘ DŁUGOTERMINOWĄ TERAPIĄ JEST GWARANTOWANY I WYMAGA WAŻENIA KORZYŚCI Z TERAPII WOBEC POTENCJALNEGO RYZYKA. (patrz REAKCJE ODDECHOWE.)

Hepatotoksyczność

Rzadko występują reakcje wątrobowe, w tym zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby i martwica wątroby. Zgłoszono ofiary śmiertelne. Początek przewlekłego czynnego zapalenia wątroby może być podstępny, a pacjenci powinni być okresowo monitorowani pod kątem zmian w testach biochemicznych, które wskazywałyby na uszkodzenie wątroby. W przypadku wystąpienia zapalenia wątroby lek należy natychmiast odstawić i podjąć odpowiednie kroki.

Neuropatia

Wystąpiła neuropatia obwodowa, która może stać się ciężka lub nieodwracalna. Zgłoszono ofiary śmiertelne. Stany takie jak zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml na minutę lub klinicznie istotne podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy), niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia równowagi elektrolitowej, niedobór witaminy B i wyniszczająca choroba mogą nasilać występowanie neuropatii obwodowej. Pacjenci otrzymujący długotrwałą terapię powinni być okresowo monitorowani pod kątem zmian w czynności nerek.

Po wprowadzeniu do obrotu preparatów nitrofurantoiny rzadko zgłaszano zapalenie nerwu wzrokowego.

Niedokrwistość hemolityczna

Przypadki niedokrwistości hemolitycznej typu wrażliwości na prymachinę były indukowane przez nitrofurantoinę. Wydaje się, że hemoliza jest powiązana z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w czerwonych krwinkach dotkniętych chorobą pacjentów. Ten niedobór występuje u 10 procent Murzynów i niewielkiego odsetka grup etnicznych pochodzenia śródziemnomorskiego i bliskowschodniego. Hemoliza jest wskazaniem do przerwania leczenia Furadantyna hemoliza ustaje po odstawieniu leku.

Biegunka związana z Clostridium Difficile

Biegunkę związaną z Clostridium difficile (CDAD) zgłaszano po zastosowaniu prawie wszystkich leków przeciwbakteryjnych, w tym: Furadantyna Zawiesina doustna i może mieć różne nasilenie od łagodnej biegunki do śmiertelnego zapalenia okrężnicy. Leczenie środkami przeciwbakteryjnymi zmienia normalną florę okrężnicy, prowadząc do przerostu C. difficile.

C. difficile wytwarza toksyny A i B, które przyczyniają się do rozwoju CDAD. Szczepy C. difficile wytwarzające hipertoksyny powodują zwiększoną zachorowalność i śmiertelność, ponieważ zakażenia te mogą być oporne na leczenie przeciwbakteryjne i mogą wymagać kolektomii. CDAD należy rozważyć u wszystkich pacjentów, u których po zastosowaniu antybiotyków wystąpi biegunka. Konieczna jest staranna historia choroby, ponieważ donoszono, że CDAD występuje w ciągu dwóch miesięcy po podaniu leków przeciwbakteryjnych.

przypadku podejrzenia lub potwierdzenia CDAD, może być konieczne przerwanie trwającego stosowania antybiotyków, które nie są skierowane przeciwko C. difficile. W zależności od wskazań klinicznych należy wdrożyć odpowiednią gospodarkę wodno-elektrolitową, suplementację białka, antybiotykoterapię C. difficile oraz ocenę chirurgiczną.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Toksykologia niekliniczna

rakotwórczość, mutageneza, upośledzenie płodności

Nitrofurantoina nie wykazywała działania rakotwórczego podczas karmienia samic szczurów rasy Holtzman przez 44,5 tygodnia lub samic szczurów Sprague-Dawley przez 75 tygodni. Dwa testy biologiczne na chronicznych gryzoniach z wykorzystaniem samców i samic szczurów Sprague-Dawley oraz dwa testy biologiczne na chronicznych myszach szwajcarskich i myszach BDF1 nie wykazały żadnych dowodów na rakotwórczość.

Nitrofurantoina przedstawiła dowody na działanie rakotwórcze u samic myszy B6C3F1, jak wykazano przez zwiększoną częstość występowania gruczolaków kanalikowych, łagodnych guzów mieszanych i guzów z komórek ziarnistych jajnika. U samców szczurów F344/N stwierdzono zwiększoną częstość występowania nowotworów z komórek kanalików nerkowych, kostniakomięsaków kości i nowotworów tkanki podskórnej. W jednym badaniu, w którym podawano podskórnie 75 mg/kg nitrofurantoiny ciężarnym samicom myszy, w pokoleniu F1 obserwowano gruczolaki brodawkowate płuc o nieznanym znaczeniu.

Wykazano, że nitrofurantoina indukuje mutacje punktowe w niektórych szczepach Salmonella typhimurium i mutacje postępujące w komórkach chłoniaka myszy L5178Y. Nitrofurantoina indukowała zwiększoną liczbę wymian chromatyd siostrzanych i aberracji chromosomowych w komórkach jajnika chomika chińskiego, ale nie w hodowli komórek ludzkich. Wyniki recesywnego testu letalnego związanego z płcią u Drosophila były negatywne po podaniu nitrofurantoiny przez karmienie lub przez wstrzyknięcie. Nitrofurantoina nie indukowała dziedzicznej mutacji w badanych modelach gryzoni.

Znaczenie wyników rakotwórczości i mutagenności w odniesieniu do terapeutycznego stosowania nitrofurantoiny u ludzi nie jest znane.

Podawanie dużych dawek nitrofurantoiny szczurom powoduje tymczasowe zatrzymanie spermatogenezy; jest to odwracalne po odstawieniu leku. Dawki 10 mg/kg/dobę lub większe u zdrowych mężczyzn mogą, w pewnych nieprzewidywalnych przypadkach, powodować niewielkie lub umiarkowane zatrzymanie spermatogenezy ze zmniejszeniem liczby plemników.

Ciąża

Efekty teratogenne

Kilka badań dotyczących reprodukcji przeprowadzono na królikach i szczurach z dawkami do sześciu razy większymi od dawek stosowanych u ludzi i nie wykazały żadnych dowodów na upośledzenie płodności lub uszkodzenie płodu spowodowane przez nitrofurantoinę. W jednym opublikowanym badaniu przeprowadzonym na myszach przy dawce 68 razy większej niż dawka u ludzi (w przeliczeniu na mg/kg podawana matce) zaobserwowano opóźnienie wzrostu i małą częstość występowania drobnych i powszechnych wad rozwojowych. Jednak przy dawce 25 razy większej niż dawka stosowana u ludzi nie zaobserwowano wad rozwojowych płodu; znaczenie tych wyników dla ludzi jest niepewne. Nie ma jednak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Ponieważ badania reprodukcji na zwierzętach nie zawsze pozwalają przewidzieć reakcję człowieka, lek ten powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Efekty nieteratogenne

jednym opublikowanym badaniu rakotwórczości przezłożyskowej wykazano, że nitrofurantoina indukuje gruczolaki brodawkowate płuc u myszy pokolenia F1 w dawkach 19 razy większych od dawek stosowanych u ludzi w przeliczeniu na mg/kg. Związek tego odkrycia z potencjalną karcynogenezą człowieka jest obecnie nieznany. Ze względu na niepewność co do wpływu tych danych na ludzi, lek ten powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Praca i dostawa

Widzieć PRZECIWWSKAZANIA .

Matki karmiące

Nitrofurantoinę wykryto w mleku kobiecym w śladowych ilościach. Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych nitrofurantoiny u karmionych niemowląt poniżej pierwszego miesiąca życia, należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy odstawić lek, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki. (Widzieć PRZECIWWSKAZANIA )

Zastosowanie pediatryczne

Bezpieczeństwo i skuteczność Furadantyna u noworodków w wieku poniżej jednego miesiąca nie zostały ustalone. (Widzieć PRZECIWWSKAZANIA )

PRZEDAWKOWAĆ

Sporadyczne przypadki ostrego przedawkowania Furadantyna nie wywołały żadnych specyficznych objawów poza wymiotami. Zaleca się wywołanie wymiotów. Nie ma swoistego antidotum, ale należy utrzymywać wysokie spożycie płynów, aby promować wydalanie leku z moczem. Jest dializowalny.

PRZECIWWSKAZANIA

Przeciwwskazaniem jest bezmocz, skąpomocz lub znaczne upośledzenie czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml na minutę lub klinicznie istotne podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy). Leczenie tego typu pacjenta niesie ze sobą zwiększone ryzyko toksyczności z powodu upośledzonego wydalania leku.

Ze względu na możliwość wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej z powodu niedojrzałych układów enzymatycznych erytrocytów (niestabilność glutationu), lek jest przeciwwskazany u pacjentek w ciąży w terminie (38-42 tydzień ciąży), podczas porodu i porodu lub gdy początek porodu jest nieuchronny. Z tego samego powodu lek jest przeciwwskazany u noworodków poniżej pierwszego miesiąca życia.

Furadantyna jest przeciwwskazany u pacjentów z żółtaczką cholestatyczną/zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie związanymi z nitrofurantoiną. Furadantyna jest również przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na nitrofurantoinę.

FARMAKOLOGIA KLINICZNA

Podawany doustnie Furadantyna jest łatwo wchłaniany i szybko wydalany z moczem. Stężenia we krwi w dawkach terapeutycznych są zwykle niskie. Jest dobrze rozpuszczalny w moczu, przez co może nadawać brązowy kolor.

Po schemacie dawkowania 100 mg qid przez 7 dni, średni odzysk leku w moczu (0-24 godziny) w 1. i 7. dniu wynosił 42,7% i 43,6%.

W przeciwieństwie do wielu leków obecność pokarmu lub środków opóźniających opróżnianie żołądka może zwiększyć biodostępność Furadantyna , prawdopodobnie poprzez umożliwienie lepszego rozpuszczania się w sokach żołądkowych.

Mikrobiologia

Sposób działania

Nitrofurantoina jest redukowana przez szereg enzymów, w tym flawoproteiny bakteryjne, do reaktywnych produktów pośrednich, które uszkadzają makrocząsteczki, takie jak DNA i białka.

Opór krzyżowy

Chociaż może wystąpić oporność krzyżowa na inne środki przeciwdrobnoustrojowe, nie zaobserwowano oporności krzyżowej na sulfonamidy.

Interakcja z innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi

Wykazano antagonizm in vitro między nitrofurantoiną a chinolonowymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi. Wykazano, że nitrofurantoina w postaci zawiesiny doustnej nitrofurantoiny jest aktywna wobec większości następujących bakterii, zarówno in vitro, jak i w zakażeniach klinicznych: (Patrz WSKAZANIA I ZASTOSOWANIE ).

Aeroby Gram-dodatnie

Staphylococcus aureusEnterococcus spp.

Aeroby Gram-ujemne

Escherichia coli

UWAGA: Niektóre szczepy gatunków Enterobacter i gatunków Klebsiella są oporne na nitrofurantoinę.

Dostępne są następujące dane in vitro, ale ich znaczenie kliniczne nie jest znane. Nitrofurantoina wykazuje aktywność in vitro przeciwko następującym bakteriom; jednak bezpieczeństwo i skuteczność nitrofurantoiny w leczeniu zakażeń klinicznych wywoływanych przez te bakterie nie zostały ustalone w odpowiednich i dobrze kontrolowanych badaniach klinicznych.

Aeroby Gram-dodatnie

Gronkowce koagulazoujemne (w tym Staphylococcus epidermidis i Staphylococcus saprophyticus)Streptococcus agalactiaePaciorkowce z grupy Viridans

Aeroby Gram-ujemne

Citrobacter koseriCitrobacter freundiiKlebsiella oxytoca

Nitrofurantoina nie działa na większość szczepów gatunków Proteus lub Serratia. Nie działa na gatunki Pseudomonas.

Testy podatności

Szczegółowe informacje dotyczące kryteriów interpretacyjnych testu wrażliwości oraz powiązanych metod badawczych i standardów kontroli jakości uznanych przez FDA dla tego leku można znaleźć na stronie: http://www.fda.gov/STIC.

INFORMACJA O PACJENCIE

Pacjentom należy zalecić przyjmowanie Furadantyna jedzeniem w celu dalszego zwiększenia tolerancji i poprawy wchłaniania leku. Pacjentów należy poinstruować, aby ukończyli pełny cykl terapii; jednak należy im zalecić, aby skontaktowali się z lekarzem, jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nietypowe objawy.

Biegunka jest częstym problemem powodowanym przez antybiotyki, który zwykle kończy się wraz z odstawieniem antybiotyku. Czasami po rozpoczęciu leczenia antybiotykami u pacjentów mogą pojawić się wodniste i krwawe stolce (ze skurczami żołądka i gorączką lub bez), nawet po dwóch lub więcej miesiącach od przyjęcia ostatniej dawki antybiotyku. W takim przypadku pacjenci powinni jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Pacjentom należy zalecić, aby nie stosowali preparatów zobojętniających sok żołądkowy zawierających trójkrzemian magnezu podczas przyjmowania Furadantyna .