Acyclovir cream 5% 10g, 5g Zastosowanie, skutki uboczne i dawkowanie. Cena w aptece internetowej. Leki generyczne bez recepty.

Co to jest krem Zovirax i jak się go stosuje?

Zovirax Krem to lek na receptę stosowany w leczeniu objawów opryszczki wargowej (opryszczki wargowej) i opryszczki narządów płciowych. Zovirax Krem można stosować samodzielnie lub z innymi lekami.

Zovirax Krem należy do klasy leków zwanych lekami przeciwwirusowymi.

Nie wiadomo, czy Zovirax krem jest bezpieczny i skuteczny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Jakie są możliwe skutki uboczne kremu Zovirax?

Zovirax Krem może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

łatwe siniaczenie lub krwawienie,
fioletowe lub czerwone plamki pod skórą,
małe lub brak oddawania moczu,
bolesne lub utrudnione oddawanie moczu,
obrzęk stóp lub kostek,
uczucie zmęczenia i
duszność

Natychmiast uzyskaj pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych powyżej objawów.

Najczęstsze działania niepożądane kremu Zovirax to:

mdłości,
wymioty,
biegunka,
ogólne złe samopoczucie,
ból głowy i
ból jamy ustnej podczas stosowania tabletki acyklowiru podpoliczkowego

Poinformuj lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, które Ci przeszkadzają lub które nie ustępują.

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne kremu Zovirax. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

OPIS

ZOVIRAX to nazwa handlowa acyklowiru, syntetycznego analogu nukleozydu aktywnego przeciwko wirusom opryszczki. ZOVIRAX Krem 5% to preparat do podawania miejscowego.

Nazwa chemiczna acyklowiru to 2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroksyetoksy)metylo]-6H-puryn-6-on; ma następujący wzór strukturalny:

ZOVIRAX® (acyclovir) Structural Formula Illustration

Acyklowir jest białym, krystalicznym proszkiem o wzorze cząsteczkowym C8H11N5O3 i masie cząsteczkowej 225. Maksymalna rozpuszczalność w wodzie w temperaturze 37°C wynosi 2,5 mg/ml. Wartości pKa acyklowiru wynoszą 2,27 i 9,25.

Każdy gram kremu ZOVIRAX 5% zawiera 50 mg acyklowiru i następujące składniki nieaktywne: alkohol cetostearylowy, olej mineralny, poloksamer 407, glikol propylenowy, laurylosiarczan sodu, woda i biała wazelina.

WSKAZANIA

ZOVIRAX krem jest inhibitorem polimerazy DNA deoksynukleozydowego analogu wirusa opryszczki pospolitej (HSV) wskazanym w leczeniu nawracającej opryszczki wargowej (opryszczki wargowej) u osób dorosłych i młodzieży z prawidłową odpornością w wieku 12 lat i starszych.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

ZOVIRAX Krem należy nakładać 5 razy dziennie przez 4 dni. Terapię należy rozpocząć jak najwcześniej po wystąpieniu objawów opryszczki wargowej, tj. w okresie prodromalnym lub w momencie pojawienia się zmian.

W przypadku młodzieży w wieku 12 lat i starszych dawka jest taka sama jak u dorosłych.

JAK DOSTARCZONE

Formy dawkowania i mocne strony

Każdy gram kremu ZOVIRAX zawiera 50 mg (co odpowiada 5% w/w) acyklowiru.

Składowania i stosowania

Każdy gram kremu ZOVIRAX zawiera 50 mg (co odpowiada 5% w/w) acyklowiru w wodnej bazie kremowej. ZOVIRAX Krem jest dostarczany w następujący sposób:

NDC 0187-0994-45: probówki 5 g

Przechowywać w temperaturze lub poniżej 25°C (77°F); dopuszczalne odchylenia do 15° do 30°C (59° do 86°F) [patrz Kontrolowana temperatura pokojowa USP].

Dystrybutor: Bausch Health US, LLC Bridgewater, NJ 08807 USA. Producent: Bausch Health Companies Inc. Laval, Quebec H7L 4A8, Kanada. Poprawiono: grudzień 2020 r.

SKUTKI UBOCZNE

Doświadczenie w badaniach klinicznych

Ponieważ badania kliniczne są prowadzone w bardzo zróżnicowanych warunkach, częstość występowania działań niepożądanych obserwowanych w badaniach klinicznych leku nie może być bezpośrednio porównywana z częstością w badaniach klinicznych innego leku i może nie odzwierciedlać częstości obserwowanych w praktyce klinicznej.

pięciu badaniach z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanych placebo, 1124 pacjentów leczono kremem ZOVIRAX, a 1161 kremem placebo (nośnik). Miejscowe reakcje w miejscu podania zgłosiło 5% pacjentów otrzymujących ZOVIRAX krem i 4% pacjentów otrzymujących placebo. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi w miejscu stosowania miejscowego były suchość warg, łuszczenie, suchość skóry, popękane wargi, pieczenie skóry, świąd, łuszczenie się skóry i pieczenie skóry; każde działanie niepożądane wystąpiło u mniej niż 1% pacjentów otrzymujących ZOVIRAX krem i placebo. Trzech pacjentów otrzymujących krem ZOVIRAX i jeden pacjent otrzymujący placebo przerwało leczenie z powodu wystąpienia zdarzenia niepożądanego.

Przeprowadzono dodatkowe badanie z udziałem 22 zdrowych osób dorosłych, aby ocenić skórną tolerancję produktu ZOVIRAXCream w porównaniu z podłożem, stosując metodologię testowania pojedynczych i częściowo nieokludowanych płatków. Zarówno krem ZOVIRAX, jak i placebo wykazywały wysoki i kumulacyjny potencjał podrażnienia. Przeprowadzono inne badanie, w którym wzięło udział 251 zdrowych osób dorosłych, aby ocenić potencjał uczulenia kontaktowego kremu ZOVIRAX przy użyciu metodologii testów płatkowych. Spośród 202 ocenianych pacjentów, możliwe skórne reakcje uczuleniowe zaobserwowano u tych samych 4 (2%) pacjentów zarówno po podaniu produktu ZOVIRAX Cream, jak i placebo, a reakcje te zarówno na ZOVIRAX Cream, jak i placebo potwierdzono u 3 pacjentów po ponownym podaniu. Składnik(i) uczulające(e) nie zostały zidentyfikowane.

Profil bezpieczeństwa u pacjentów w wieku od 12 do 17 lat był podobny do obserwowanego u dorosłych.

Doświadczenie postmarketingowe

Oprócz zdarzeń niepożądanych zgłoszonych w badaniach klinicznych, podczas stosowania kremu z acyklowirem po dopuszczeniu do obrotu zidentyfikowano następujące zdarzenia. Ponieważ są zgłaszane dobrowolnie z populacji o nieznanej wielkości, nie można oszacować częstotliwości. Zdarzenia te zostały wybrane do włączenia ze względu na kombinację ich wagi, częstotliwości zgłaszania lub potencjalnego związku przyczynowego z kremem acyklowirowym.

Ogólny: Obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja.

Skóra: Kontaktowe zapalenie skóry, egzema.

INTERAKCJE Z LEKAMI

Doświadczenie kliniczne nie wykazało interakcji wynikających z miejscowego lub ogólnoustrojowego podawania innych leków jednocześnie z kremem ZOVIRAX. Ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe produktu ZOVIRAX krem, ogólnoustrojowe interakcje z lekami są mało prawdopodobne.

OSTRZEŻENIA

Zawarte jako część ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Sekcja.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Ogólny

ZOVIRAX krem powinien być nakładany wyłącznie na dotknięte zewnętrzne powierzchnie ust i twarzy u pacjentów z opryszczką wargową. Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania na błony śluzowe człowieka. ZOVIRAX krem jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę i nie należy go stosować do oka ani do jamy ustnej lub nosa.

Kontakt Uczulenie

ZOVIRAX Krem może powodować podrażnienia i uczulenie kontaktowe [patrz DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE ].

Nie ustalono działania leku ZOVIRAX krem u pacjentów z obniżoną odpornością.

Informacje dotyczące poradnictwa dla pacjentów

Poinformuj pacjenta, aby przeczytał zatwierdzone przez FDA oznakowanie pacjenta ( INFORMACJA O PACJENCIE ).

Ogólny

Pacjentów należy poinformować, że ZOVIRAX Krem jest dostępnym na receptę kremem do stosowania miejscowego do leczenia opryszczki wargowej (nawracającej opryszczki wargowej), która występuje na twarzy i ustach. ZOVIRAX Krem nie jest lekarstwem na opryszczkę. Pacjentów należy pouczyć, że ZOVIRAX krem jest przeznaczony do stosowania wyłącznie na skórę w przypadku opryszczki wargowej warg i wokół ust. Pacjentów należy pouczyć, że ZOVIRAX kremu nie należy stosować do oczu, jamy ustnej lub nosa ani na narządy płciowe. Pacjentów należy poinstruować, aby unikali stosowania innych produktów do stosowania miejscowego na dotknięty obszar podczas stosowania kremu ZOVIRAX.

Nie stosować w przypadku uczulenia na ZOVIRAX Krem lub którykolwiek ze składników ZOVIRAX Krem. Przed zastosowaniem leku ZOVIRAX krem należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią.

Instrukcja użycia

Leczenie należy rozpocząć przy najwcześniejszym objawach lub objawach nawrotu. Należy poinstruować pacjentów, aby myli ręce przed aplikacją i upewnić się, że twarz i/lub usta są czyste i suche. Należy doradzić pacjentom stosowanie kremu ZOVIRAX miejscowo 5 razy dziennie przez 4 dni. Należy poinstruować pacjentów, aby miejscowo stosowali krem ZOVIRAX w ilości wystarczającej do pokrycia zmienionego chorobowo obszaru, w tym zewnętrznego marginesu. Doradź pacjentom, aby unikali niepotrzebnego tarcia dotkniętego obszaru, aby uniknąć pogorszenia lub przeniesienia infekcji. Należy poinstruować pacjentów, aby myli ręce wodą z mydłem po zastosowaniu kremu ZOVIRAX. Trzymać poza zasięgiem dzieci.

Możliwe efekty uboczne

Częstymi działaniami niepożądanymi dotyczącymi skóry, które wystąpiły po zastosowaniu kremu ZOVIRAX, są reakcje w miejscu aplikacji. ZOVIRAX Krem może powodować podrażnienia i uczulenia kontaktowe.

Toksykologia niekliniczna

rakotwórczość, mutageneza, upośledzenie płodności

Ekspozycja ogólnoustrojowa po miejscowym podaniu acyklowiru jest minimalna. Nie przeprowadzono badań rakotwórczości skóry. Pełne informacje dotyczące przepisywania produktu ZOVIRAX Krem nie zawierają wyników badań nad karcynogenezą, mutagenezą i płodnością ze względu na minimalne narażenie na acyklowir w wyniku stosowania na skórę. Informacje na temat tych badań są dostępne w pełnej informacji o przepisywaniu leku ZOVIRAX kapsułki, tabletki i zawiesina oraz ZOVIRAX do wstrzykiwań.

Używaj w określonych populacjach

Ciąża

Podsumowanie ryzyka

Acyklowir wchłania się w minimalnym stopniu ogólnoustrojowo po podaniu miejscowym i nie oczekuje się, że stosowanie u matki spowoduje narażenie płodu na krem ZOVIRAX [patrz FARMAKOLOGIA KLINICZNA ]. Doświadczenia z miejscowym stosowaniem acyklowiru u kobiet w ciąży na przestrzeni kilkudziesięciu lat, oparte na opublikowanej literaturze, w tym badaniach obserwacyjnych, nie wykazały związanego z lekiem ryzyka wystąpienia poważnych wad wrodzonych, poronienia lub niekorzystnych wyników dla matki lub płodu. Przeprowadzono badania reprodukcji zwierząt z ogólnoustrojową ekspozycją na acyklowir. Dodatkowe informacje można znaleźć w informacjach dotyczących przepisywania acyklowiru.

Szacowane ryzyko tła poważnych wad wrodzonych i poronienia dla wskazanej populacji jest nieznane. Wszystkie ciąże wiążą się z ryzykiem wady wrodzonej, utraty lub innych niekorzystnych skutków. W ogólnej populacji Stanów Zjednoczonych szacowane podstawowe ryzyko poważnych wad wrodzonych i poronienia w klinicznie rozpoznanych ciążach wynosi odpowiednio 2% do 4% i 15% do 20%.

Laktacja

Podsumowanie ryzyka

Acyklowir wchłania się w minimalnym stopniu ogólnoustrojowo po podaniu miejscowym i nie oczekuje się, że karmienie piersią spowoduje narażenie dziecka na działanie leku ZOVIRAX krem [patrz FARMAKOLOGIA KLINICZNA ]. Brak danych dotyczących wpływu produktu ZOVIRAX na niemowlęta karmione piersią lub na produkcję mleka. Należy wziąć pod uwagę korzyści rozwojowe i zdrowotne wynikające z karmienia piersią, a także kliniczne zapotrzebowanie matki na ZOVIRAX Krem oraz wszelkie potencjalne niekorzystne skutki stosowania ZOVIRAX Krem na dziecko karmione piersią lub wynikające z tego schorzenia matki.

Zastosowanie pediatryczne

Otwarte, niekontrolowane badanie z preparatem ZOVIRAX Cream przeprowadzono u 113 pacjentów w wieku od 12 do 17 lat z nawracającą opryszczką wargową. W tym badaniu terapię stosowano przy zastosowaniu takiego samego schematu dawkowania, jak u dorosłych, a pacjenci byli obserwowani pod kątem zdarzeń niepożądanych. Profil bezpieczeństwa był podobny do obserwowanego u dorosłych. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostały ustalone.

Zastosowanie geriatryczne

Badania kliniczne kremu z acyklowirem nie obejmowały wystarczającej liczby osób w wieku 65 lat i starszych, aby ustalić, czy reagują oni inaczej niż osoby młodsze. Inne zgłoszone doświadczenia kliniczne nie wykazały różnic w odpowiedziach między pacjentami w podeszłym wieku i młodszymi. Wchłanianie ogólnoustrojowe acyklowiru po podaniu miejscowym jest minimalne [patrz FARMAKOLOGIA KLINICZNA ].

PRZEDAWKOWAĆ

Przedawkowanie po miejscowym zastosowaniu kremu ZOVIRAX jest mało prawdopodobne ze względu na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową [patrz FARMAKOLOGIA KLINICZNA ]. Brak dostępnych informacji na temat przedawkowania.

PRZECIWWSKAZANIA

ZOVIRAX Krem jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek składnik preparatu.

FARMAKOLOGIA KLINICZNA

Mechanizm akcji

Acyklowir jest lekiem przeciwwirusowym aktywnym przeciwko α-herpeswirusom [patrz Mikrobiologia ].

Farmakokinetyka

Przeprowadzono kliniczne badanie farmakologiczne preparatu ZOVIRAX krem u dorosłych ochotników w celu oceny wchłaniania przezskórnego acyklowiru. W tym badaniu, w którym wzięło udział 6 ochotników płci męskiej, krem nakładano na powierzchnię 710 cm² na plecy ochotników 5 razy dziennie w odstępach co 2 godziny, łącznie przez 4 dni. Codziennie mierzono masę nałożonego kremu i wydalanie acyklowiru z moczem. Stężenie acyklowiru w osoczu oznaczano 1 godzinę po ostatnim zastosowaniu. Średnie dobowe wydalanie acyklowiru z moczem wynosiło około 0,04% dobowej dawki. Stężenia acyklowiru w osoczu były poniżej granicy wykrywalności (0,01 μM) u 5 osób i ledwo wykrywalne (0,014 μM) u 1 osoby. U osób dorosłych wchłanianie ogólnoustrojowe acyklowiru z kremu ZOVIRAX jest minimalne.

Nie oceniano ogólnoustrojowego wchłaniania acyklowiru po miejscowym zastosowaniu kremu u pacjentów w wieku

Mikrobiologia

Mechanizm akcji

Acyklowir jest syntetycznym analogiem deoksynukleozydu purynowego o działaniu w hodowli komórkowej i działaniu hamującym in vivo na polimerazy DNA HSV typu 1 (HSV-1) i 2 (HSV-2). Hamuje replikację HSV-1 i HSV-2 w hodowli komórkowej i in vivo.

Aktywność hamująca acyklowiru jest selektywna ze względu na jego powinowactwo do enzymu kinazy tymidynowej (TK) kodowanej przez HSV. Ten wirusowy enzym przekształca acyklowir w monofosforan acyklowiru, analog deoksynukleotydu. Monofosforan jest dalej przekształcany w difosforan przez komórkową kinazę guanylanową, a w trifosforan przez szereg enzymów komórkowych. W testach biochemicznych trifosforan acyklowiru hamuje replikację DNA wirusa opryszczki α. To hamowanie osiąga się na 3 sposoby: 1) kompetycyjne hamowanie wirusowej polimerazy DNA, 2) włączanie i zakończenie rosnącego wirusowego łańcucha DNA oraz 3) inaktywacja wirusowej polimerazy DNA.

Aktywność przeciwwirusowa

Nie ustalono ilościowego związku między wrażliwością wirusów opryszczki na leki przeciwwirusowe w hodowli komórkowej a kliniczną reakcją na terapię u ludzi, a testy wrażliwości na wirusy nie zostały wystandaryzowane. Wyniki testów wrażliwości, wyrażone jako stężenie leku wymagane do 50% zahamowania wzrostu wirusa w hodowli komórkowej (wartość EC50), różnią się znacznie w zależności od wielu czynników. Stosując testy redukcji łysinek na komórkach Vero, wartości EC50 acyklowiru wobec izolatów wirusa opryszczki pospolitej wahają się od 0,09 do 59,9 μM (0,02 do 13,5 μg/ml) dla HSV-1 i od 0,04 do 44,0 μM (0,01 do 9,9 μg/ml). ) dla HSV-2.

Opór

W kulturze komórkowej

Szczepy HSV-1 i HSV-2 oporne na acyklowir wyizolowano w hodowli komórkowej. HSV oporny na acyklowir jest wynikiem mutacji w genach wirusowej kinazy tymidynowej (TK; pUL23) i polimerazy DNA (POL; pUL30). Przesunięcia ramek były często izolowane i powodowały przedwczesne obcięcie produktu HSV TK, aw konsekwencji zmniejszoną podatność na acyklowir. Mutacje w genie wirusowym TK mogą prowadzić do całkowitej utraty aktywności TK (TK ujemna), obniżonego poziomu aktywności TK (częściowa TK) lub zmiany zdolności wirusowej TK do fosforylowania leku bez równoważnej utraty zdolności do fosforylowania tymidyny (TK zmieniona). W hodowli komórkowej zaobserwowano następujące związane z opornością podstawienia w TK HSV-1 i HSV-2 (Tabela 1).

U pacjentów zakażonych HSV

Kliniczne izolaty HSV-1 i HSV-2 uzyskane od pacjentów, u których nie powiodło się leczenie infekcji herpeswirusem α, oceniano pod kątem zmian genotypowych w genach TK i POL oraz pod kątem fenotypowej oporności na acyklowir (Tabela 2). Zidentyfikowano izolaty HSV z mutacjami z przesunięciem ramki odczytu i podstawieniami związanymi z opornością w TK i POL. Wykaz podstawień w HSV TK i POL prowadzących do zmniejszonej wrażliwości na acyklowir nie jest wyczerpujący i prawdopodobnie dodatkowe zmiany zostaną zidentyfikowane w wariantach HSV izolowanych od pacjentów, u których nie powiodło się stosowanie schematów zawierających acyklowir. Należy rozważyć możliwość wystąpienia oporności wirusa na acyklowir u pacjentów, którzy nie reagują na leczenie lub doświadczają nawracającego wydalania wirusa podczas leczenia.

Opór krzyżowy

Oporność krzyżową zaobserwowano wśród izolatów HSV niosących mutacje z przesunięciem ramki odczytu i podstawienia związane z opornością, które powodują zmniejszoną wrażliwość na pencyklowir (PCV), famcyklowir (FCV) i foskarnet (FOS) [Tabela 3].

Studia kliniczne

Osoby dorosłe

ZOVIRAX Krem oceniano w dwóch podwójnie ślepych, randomizowanych badaniach z grupą kontrolną otrzymującą placebo (nośnik) w leczeniu nawrotowej opryszczki wargowej. Przeciętny pacjent miał pięć epizodów opryszczki wargowej w ciągu ostatnich 12 miesięcy. W pierwszym badaniu mediana wieku uczestników wynosiła 37 lat (zakres od 18 do 81 lat), 74% stanowiły kobiety, a 94% było rasy kaukaskiej. W drugim badaniu mediana wieku uczestników wyniosła 38 lat (zakres od 18 do 87 lat), 73% stanowiły kobiety, a 94% było rasy kaukaskiej. Osobników poinstruowano, aby rozpoczęli leczenie w ciągu 1 godziny od zauważenia oznak lub objawów i kontynuowali leczenie przez 4 dni, stosując badany lek 5 razy dziennie. W obu badaniach średni czas trwania nawrotu epizodu opryszczki wargowej był około pół dnia krótszy u pacjentów leczonych preparatem ZOVIRAX krem (n = 682) w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo (n = 703) przez około 4,5 dnia w porównaniu z 5 dniami. , odpowiednio. Nie zaobserwowano istotnej różnicy między pacjentami otrzymującymi ZOVIRAX krem a placebo w zapobieganiu progresji opryszczki.

Pacjenci pediatryczni

INFORMACJA O PACJENCIE

ZOVIRAX (zho-vahy-rex)(acyklowir) Krem

Ważna informacja: ZOVIRAX Krem jest przeznaczony do stosowania wyłącznie na opryszczkę warg i wokół ust.

ZOVIRAX kremu nie należy stosować do oczu, ust, nosa ani na narządy płciowe.

Co to jest krem ZOVIRAX?

ZOVIRAX krem jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu opryszczki wargowej (opryszczka wargowa), która pojawia się u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych, u których układ odpornościowy jest prawidłowy.
ZOVIRAX Krem nie jest lekarstwem na opryszczkę.

Nie wiadomo, czy ZOVIRAX krem jest bezpieczny i skuteczny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Nie stosować kremu ZOVIRAX, jeśli: uczulony na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek ze składników kremu ZOVIRAX. Pełna lista składników leku ZOVIRAX Cream znajduje się na końcu tej ulotki.

O czym powinienem powiedzieć lekarzowi przed zastosowaniem kremu ZOVIRAX?

Przed zastosowaniem leku ZOVIRAX krem należy poinformować lekarza o wszystkich swoich schorzeniach, w tym o:

bardzo łatwo zachorować (mają słaby układ odpornościowy).
są w ciąży lub planują zajść w ciążę. Nie wiadomo, czy ZOVIRAX krem zaszkodzi nienarodzonemu dziecku.
karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie wiadomo, czy ZOVIRAX krem przenika do mleka matki. Porozmawiaj z lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka, jeśli stosujesz ZOVIRAX Cream.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i suplementy ziołowe.

Jak stosować krem ZOVIRAX?

Stosuj krem ZOVIRAX zgodnie z zaleceniami lekarza.
Lek ZOVIRAX Krem należy zastosować natychmiast po wystąpieniu pierwszych objawów opryszczki, takich jak swędzenie, zaczerwienienie, pieczenie lub mrowienie, lub po pojawieniu się opryszczki.
Umyj ręce mydłem i wodą przed i po nałożeniu kremu ZOVIRAX.
Zaatakowany obszar powinien być czysty i suchy przed nałożeniem kremu ZOVIRAX.
Nakładaj krem ZOVIRAX na dotknięty obszar 5 razy dziennie przez 4 dni, łącznie z zewnętrzną krawędzią.
Podczas leczenia kremem ZOVIRAX nie należy nakładać innych produktów do skóry na dotknięty obszar.
Unikaj niepotrzebnego pocierania opryszczki, ponieważ może to spowodować rozprzestrzenienie się opryszczki na inne obszary wokół ust lub pogorszyć opryszczkę.

Jakie są możliwe skutki uboczne kremu ZOVIRAX?

Najczęstsze działania niepożądane kremu ZOVIRAX to reakcje skórne w miejscu zabiegu i mogą obejmować: suchość lub pękanie ust, łuszczenie, łuszczenie lub suchość skóry, uczucie pieczenia lub kłucia oraz swędzenie.

To nie wszystkie możliwe działania niepożądane kremu ZOVIRAX.

Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jak przechowywać ZOVIRAX Krem?

Krem ZOVIRAX należy przechowywać w temperaturze pokojowej od 20 do 25°C.

Lek ZOVIRAX Krem i wszystkie leki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Ogólne informacje o bezpiecznym i skutecznym stosowaniu kremu ZOVIRAX.

Czasami leki są przepisywane do celów innych niż wymienione w ulotce informacyjnej dla pacjenta. Nie należy stosować leku ZOVIRAX Krem w przypadku schorzenia, na które nie został przepisany. Nie należy podawać leku ZOVIRAX krem innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak ty. Może im to zaszkodzić. O informacje na temat kremu ZOVIRAX przeznaczonego dla pracowników służby zdrowia można poprosić farmaceutę lub pracownika służby zdrowia.

Jakie są składniki kremu ZOVIRAX?

Składnik czynny: acyklowir

Nieaktywne składniki: alkohol cetostearylowy, olej mineralny, poloksamer 407, glikol propylenowy, laurylosiarczan sodu, woda i biała wazelina

Niniejsza informacja dla pacjenta została zatwierdzona przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków.