Pyridium 200mg Phenazopyridine Zastosowanie, skutki uboczne i dawkowanie. Cena w aptece internetowej. Leki generyczne bez recepty.
Co to jest Pyridium i jak się go stosuje?
Pyridium jest lekiem wydawanym na receptę i dostępnym bez recepty, stosowanym w celu zapobiegania leczeniu objawów dolnych dróg moczowych. Pyridium może być stosowany samodzielnie lub z innymi lekami.
Pyridium to środek przeciwbólowy.
Nie wiadomo, czy Pyridium 200 mg jest bezpieczny i skuteczny u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Jakie są możliwe skutki uboczne Pyridium?
Pyridium 200mg może powodować poważne skutki uboczne, w tym:
- małe lub brak oddawania moczu
- obrzęk
- szybki przyrost masy ciała
- dezorientacja
- utrata apetytu
- ból w boku lub w dolnej części pleców
- gorączka
- blada lub pożółkła skóra
- ból brzucha
- mdłości
- wymioty
- niebieski lub fioletowy wygląd twojej skóry
Natychmiast uzyskaj pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych powyżej objawów.
Najczęstsze skutki uboczne Pyridium 200mg to:
- ból głowy
- zawroty głowy
- rozstrój żołądka
Poinformuj lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, które Ci przeszkadzają lub które nie ustępują.
To nie wszystkie możliwe skutki uboczne Pyridium. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
OSTROŻNOŚĆ: Prawo federalne zabrania wydawania bez recepty.
OPIS
Pyridium® (chlorowodorek fenazopirydyny) to jasnoczerwony lub ciemnoczerwony do ciemnofioletowego, bezwonny, lekko gorzki, krystaliczny proszek. Wykazuje specyficzne miejscowe działanie przeciwbólowe w drogach moczowych, szybko łagodząc pieczenie i ból. Ma następujący wzór strukturalny:
Pyridium (Phenazopyridine HCl Tablets, USP) zawiera następujące nieaktywne składniki: wosk karnauba, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, glikol polietylenowy, powidon i wstępnie żelowana skrobia.
WSKAZANIA
Pyridium 200 mg jest wskazany do objawowego łagodzenia bólu, pieczenia, parcia naglącego, częstotliwości i innych dolegliwości wynikających z podrażnienia błony śluzowej dolnych dróg moczowych spowodowanych infekcją, urazem, zabiegiem chirurgicznym, zabiegami endoskopowymi lub przejściem dźwięków lub cewników. Zastosowanie chlorowodorku fenazopirydyny w celu złagodzenia objawów nie powinno opóźniać ostatecznego rozpoznania i leczenia stanów przyczynowych. Ponieważ zapewnia jedynie łagodzenie objawów, należy niezwłocznie wdrożyć odpowiednie leczenie przyczyny bólu, a po opanowaniu objawów należy odstawić chlorowodorek fenazopirydyny.
Działanie przeciwbólowe może zmniejszyć lub wyeliminować potrzebę ogólnoustrojowych środków przeciwbólowych lub narkotyków. Jest jednak kompatybilny z terapią przeciwbakteryjną i może pomóc złagodzić ból i dyskomfort w okresie, zanim terapia antybakteryjna zwalczy infekcję. Leczenie infekcji dróg moczowych chlorowodorkiem fenazopirydyny nie powinno trwać dłużej niż dwa dni, ponieważ brak jest dowodów na to, że skojarzone podawanie chlorowodorku fenazopirydyny i środka przeciwbakteryjnego zapewnia większe korzyści niż podanie samego środka przeciwbakteryjnego po dwóch dniach. (Widzieć DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Sekcja.)
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tabletki 100 mg : Średnia dawka dla dorosłych to dwie tabletki 3 razy dziennie po posiłkach.
Tabletki 200 mg : Średnia dawka dla dorosłych to jedna tabletka 3 razy dziennie po posiłkach.
W przypadku jednoczesnego stosowania ze środkiem przeciwbakteryjnym w leczeniu infekcji dróg moczowych, podawanie chlorowodorku fenazopirydyny nie powinno przekraczać 2 dni.
JAK DOSTARCZONE
Tabletki 100 mg : Dostarczany w butelkach po 100 ( NDC 60846-517-01) liczy.
Wygląd zewnętrzny Ciemnobrązowe do bordowego, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonym „AN” powyżej „1” po jednej stronie i gładkie po drugiej.
Tabletki 200 mg : Dostarczany w butelkach po 100 ( NDC 60846-520-01) liczy.
Wygląd zewnętrzny : Ciemnobrązowe do bordowego, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonym „AN” powyżej „2” po jednej stronie i gładkie po drugiej.
OBYĆ SIĘ zawartość z zamknięciem zabezpieczającym przed dostępem dzieci (w razie potrzeby) oraz w szczelnym pojemniku zgodnie z definicją w USP.
SKLEP w 20° do 25°C (68° do 77°F); wycieczki dozwolone do 15 ° do 30 ° C (59 ° do 86 ° F) [Patrz Temperatura pokojowa kontrolowana przez USP ].
Wyprodukowano dla: Gemini Laboratories, LLC, Bridgewater, NJ 08807. Wersja luty 2014
SKUTKI UBOCZNE
Ból głowy, wysypka, świąd i sporadyczne zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Opisano reakcję anafilaktoidalną. Zgłaszano methemoglobinemię, niedokrwistość hemolityczną, toksyczne działanie na nerki i wątrobę, zwykle po przedawkowaniu (patrz PRZEDAWKOWANIE Sekcja).
INTERAKCJE Z LEKAMI
Brak informacji.
OSTRZEŻENIA
Brak informacji.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ogólny
Żółtawy odcień skóry lub twardówki może wskazywać na akumulację z powodu upośledzonego wydalania przez nerki i konieczność przerwania leczenia. Należy pamiętać o pogorszeniu czynności nerek związanym z podeszłym wiekiem.
NOTATKA: Należy poinformować pacjentów, że chlorowodorek fenazopirydyny powoduje czerwonawo-pomarańczowe zabarwienie moczu i może zabarwić tkaninę. Zgłaszano przebarwienia soczewek kontaktowych.
Interakcja z testami laboratoryjnymi
Ze względu na swoje właściwości jako barwnika azowego, chlorowodorek fenazopirydyny może zakłócać analizę moczu na podstawie spektrometrii lub reakcji barwnych.
rakotwórczość, mutageneza, upośledzenie płodności
Długotrwałe podawanie chlorowodorku fenazopirydyny wywołało nowotwór u szczurów (jelito grube) i myszy (wątroba). Chociaż nie doniesiono o związku między chlorowodorkiem fenazopirydyny a nowotworami u ludzi, nie przeprowadzono odpowiednich badań epidemiologicznych w tym zakresie.
Ciąża Kategoria B
Badania rozrodczości przeprowadzono na szczurach przy dawkach do 50 mg/kg/dobę i nie wykazały dowodów na zaburzenia płodności lub uszkodzenia płodu spowodowane przez chlorowodorek fenazopirydyny. Nie ma jednak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Ponieważ badania reprodukcji na zwierzętach nie zawsze pozwalają przewidzieć reakcję człowieka, lek ten powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Matki karmiące
Brak dostępnych informacji na temat pojawiania się chlorowodorku fenazopirydyny lub jej metabolitów w mleku ludzkim.
PRZEDAWKOWAĆ
Przekroczenie zalecanej dawki u pacjentów z dobrą czynnością nerek lub podanie zwykłej dawki pacjentom z zaburzeniami czynności nerek (często u pacjentów w podeszłym wieku) może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy i reakcji toksycznych. Methemoglobinemia zwykle następuje po masywnym, ostrym przedawkowaniu. Błękit metylenowy 1 do 2 mg/kg/m.c. dożylnie lub kwas askorbinowy 100 do 200 mg podany doustnie powinny spowodować szybkie zmniejszenie methemoglobinemii i zniknięcie sinicy, co jest pomocne w diagnostyce. Może również wystąpić niedokrwistość hemolityczna z oksydacją ciała Heinza, a „komórki gryzące” (degmacyty) mogą być obecne w sytuacji przewlekłego przedawkowania. Niedobór G-6-PD czerwonych krwinek może predysponować do hemolizy. Mogą również wystąpić zaburzenia czynności nerek i wątroby oraz sporadyczna niewydolność, zwykle spowodowana nadwrażliwością.
PRZECIWWSKAZANIA
Fenazopirydyny HCl nie należy stosować u pacjentów, u których wcześniej występowała nadwrażliwość na nią. Stosowanie chlorowodorku fenazopirydyny jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością nerek.
FARMAKOLOGIA KLINICZNA
Chlorowodorek fenazopirydyny jest wydalany z moczem, gdzie wywiera miejscowe działanie przeciwbólowe na błonę śluzową dróg moczowych. Działanie to pomaga złagodzić ból, pieczenie, parcie i częstotliwość. Dokładny mechanizm działania nie jest znany.
Nie określono właściwości farmakokinetycznych chlorowodorku fenazopirydyny. Chlorowodorek fenazopirydyny jest szybko wydalany przez nerki, przy czym aż 66% dawki doustnej jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem.
INFORMACJA O PACJENCIE
Brak informacji. Proszę odnieść się do ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Sekcja.