Keflex 250mg, 500mg Cephalexin Zastosowanie, skutki uboczne i dawkowanie. Cena w aptece internetowej. Leki generyczne bez recepty.

Co to jest Keflex 250mg i jak się go stosuje?

Keflex to lek na receptę stosowany w leczeniu objawów różnych infekcji bakteryjnych poprzez zatrzymanie rozwoju bakterii. Keflex 500mg może być stosowany samodzielnie lub z innymi lekami.

Keflex jest znany jako antybiotyk cefalosporynowy.

Jakie są skutki uboczne Keflex?

Keflex może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

• silny ból brzucha,
• biegunka wodnista lub krwawa,
• niezwykłe zmęczenie,
• uczucie oszołomienia lub duszności,
• łatwe siniaki,
• nietypowe krwawienie,
• fioletowe lub czerwone plamy pod skórą,
• konfiskata,
• blada skóra,
• zimne dłonie i stopy,
• zażółcona skóra, ciemny kolor moczu,
• gorączka,
• słabość ,
• ból w boku lub w dolnej części pleców,
• bolesne oddawanie moczu,

Natychmiast uzyskaj pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych powyżej objawów.

Najczęstsze skutki uboczne Keflex 500mg to:

• biegunka,
• mdłości,
• wymioty,
• niestrawność,
• ból brzucha,
• swędzenie lub upławy pochwy,

Poinformuj lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, które Ci przeszkadzają lub które nie ustępują.

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne Keflex. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Możesz zgłosić skutki uboczne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

OPIS

KEFLEX® (cefaleksyna) Kapsułki, USP to półsyntetyczny cefalosporynowy lek przeciwbakteryjny przeznaczony do podawania doustnego. Jest to monohydrat kwasu 7-(D-α-amino-α-fenyloacetamido)-3-metylo-3-cefemo-4-karboksylowego. Cefaleksyna ma wzór cząsteczkowy C16H17N3O4S•H2O, a masa cząsteczkowa wynosi 365,41.

Cefaleksyna ma następujący wzór strukturalny:

Każda kapsułka zawiera monohydrat cefaleksyny w ilości odpowiadającej 250 mg, 500 mg lub 750 mg cefaleksyny. Kapsułki zawierają również sól sodową karboksymetylocelulozy, D&C Yellow No. 10, dimetikon, FD&C Blue No. 1, FD&C Yellow No. 6, żelatynę, stearynian magnezu, celulozę mikrokrystaliczną i dwutlenek tytanu.

WSKAZANIA

Infekcje dróg oddechowych

KEFLEX jest wskazany do leczenia infekcji dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe izolaty Streptococcus pneumoniae i Streptococcus pyogenes.

Zapalenie ucha środkowego

KEFLEX jest wskazany do leczenia zapalenia ucha środkowego wywołanego przez wrażliwe szczepy Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i Moraxella catarrhalis.

Infekcje skóry i struktury skóry

KEFLEX 250mg jest wskazany do leczenia infekcji skóry i struktur skóry wywołanych przez wrażliwe izolaty następujących bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes.

Infekcje kości

KEFLEX 250mg jest wskazany w leczeniu infekcji kości wywołanych przez wrażliwe izolaty Staphylococcus aureus i Proteus mirabilis.

Zakażenia układu moczowo-płciowego

KEFLEX jest wskazany w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego, w tym ostrego zapalenia gruczołu krokowego, wywołanych przez wrażliwe szczepy Escherichia coli, Proteus mirabilis i Klebsiella pneumoniae.

Stosowanie

Aby ograniczyć rozwój bakterii opornych na leki i utrzymać skuteczność preparatu KEFLEX 250 mg i innych leków przeciwbakteryjnych, KEFLEX 500 mg należy stosować wyłącznie w leczeniu zakażeń, co do których udowodniono, lub co do których istnieje silne podejrzenie, że są wywołane przez wrażliwe bakterie. Gdy dostępne są informacje dotyczące hodowli i wrażliwości, należy je uwzględnić przy wyborze lub modyfikacji leczenia przeciwbakteryjnego. W przypadku braku takich danych, lokalna epidemiologia i wzorce podatności mogą przyczynić się do empirycznego doboru terapii.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i dzieci w wieku co najmniej 15 lat

Zazwyczaj stosowana doustna dawka KEFLEX 250 mg wynosi 250 mg co 6 godzin, ale można podać dawkę 500 mg co 12 godzin. Leczenie podaje się przez 7 do 14 dni.

W przypadku cięższych infekcji mogą być potrzebne większe dawki doustnego KEFLEX, do 4 gramów dziennie w dwóch do czterech równych dawkach.

Pacjenci pediatryczni (powyżej 1 roku życia)

Zalecana całkowita dawka dobowa doustnego preparatu KEFLEX 500 mg dla dzieci i młodzieży wynosi od 25 do 50 mg/kg w równych dawkach podzielonych przez 7 do 14 dni. W leczeniu zakażeń paciorkowcami β-hemolitycznymi zaleca się czas trwania co najmniej 10 dni. W ciężkich zakażeniach całkowitą dawkę dobową od 50 do 100 mg/kg można podawać w równych dawkach podzielonych.

W leczeniu zapalenia ucha środkowego zalecana dawka dobowa wynosi 75 do 100 mg/kg podawana w równych dawkach podzielonych.

Dostosowanie dawkowania u pacjentów dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 15 lat z zaburzeniami czynności nerek

Należy podawać następujące schematy dawkowania preparatu KEFLEX pacjentom z zaburzeniami czynności nerek [patrz OSTRZEŻENIA I ŚRODKI oraz Stosowanie w określonych populacjach ].

JAK DOSTARCZONE

Formy dawkowania i mocne strony

Kapsułki 250 mg: biało-jasnożółty proszek umieszczony w nieprzezroczystej białej i nieprzezroczystej ciemnozielonej kapsułce z nadrukiem KEFLEX 250 mg jadalnym czarnym tuszem na białym korpusie.

Kapsułki 500 mg: biały do jasnożółtego proszek w nieprzezroczystej jasnozielonej i nieprzezroczystej ciemnozielonej kapsułce z nadrukiem KEFLEX 500 mg jadalnym czarnym tuszem na jasnozielonym korpusie.

Kapsułki 750 mg: biały do jasnożółtego proszek umieszczony w wydłużonej, nieprzezroczystej ciemnozielonej i nieprzezroczystej ciemnozielonej kapsułce z nadrukiem KEFLEX 750 mg jadalnym białym tuszem na ciemnozielonym korpusie.

Składowania i stosowania

KEFLEX (cefaleksyna) Kapsułki , USP, jest dostarczany w następujący sposób:

250 mg Kapsułki, butelki po 100 – NDC 59630-112-10 500 mg Kapsułki, butelki po 100 – NDC 59630-113-10 750 mg Kapsułki, butelki po 50 – NDC 59630-115-05

KEFLEX należy przechowywać w temperaturze 25°C (77°F); wycieczki dozwolone do 15 ° do 30 ° C (59 ° do 86 ° F) [patrz Temperatura pokojowa kontrolowana przez USP ].

Dozuj w szczelnym, odpornym na światło pojemniku.

Wyprodukowano dla: Shionogi Inc. Florham Park, NJ 07932. Wyprodukowano przez: Sandoz GmbH Kundl, Austria. Aktualizacja: październik 2015 r.

SKUTKI UBOCZNE

Następujące poważne zdarzenia są opisane bardziej szczegółowo w części Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Reakcje nadwrażliwości [patrz OSTRZEŻENIA I ŚRODKI ]
• Biegunka związana z Clostridium difficile [patrz OSTRZEŻENIA I ŚRODKI ]
• Serokonwersja testowa Direct Coombsa [patrz OSTRZEŻENIA I ŚRODKI ]
• Potencjał napadowy [patrz OSTRZEŻENIA I ŚRODKI ]
• Wpływ na aktywność protrombiny [patrz OSTRZEŻENIA I ŚRODKI ]
• Rozwój bakterii lekoopornych [patrz OSTRZEŻENIA I ŚRODKI ]

Doświadczenie w badaniach klinicznych

Ponieważ badania kliniczne prowadzone są w bardzo zróżnicowanych warunkach, częstość występowania działań niepożądanych obserwowanych w badaniach klinicznych leku nie może być bezpośrednio porównywana z częstością w badaniach klinicznych innego leku i może nie odzwierciedlać częstości obserwowanych w praktyce

W badaniach klinicznych najczęstszym działaniem niepożądanym była biegunka. Wystąpiły również nudności i wymioty, niestrawność, zapalenie żołądka i ból brzucha. Podobnie jak w przypadku penicylin i innych cefalosporyn, zgłaszano przemijające zapalenie wątroby i żółtaczkę cholestatyczną.

Inne reakcje obejmowały reakcje nadwrażliwości, świąd narządów płciowych i odbytu, kandydozę narządów płciowych, zapalenie pochwy i upławy, zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, pobudzenie, splątanie, omamy, bóle stawów, zapalenie stawów i zaburzenia stawów. Zgłaszano odwracalne śródmiąższowe zapalenie nerek. Zgłaszano eozynofilię, neutropenię, trombocytopenię, niedokrwistość hemolityczną i nieznaczne zwiększenie aktywności transaminazy asparaginianowej (AspAT) i aminotransferazy alaninowej (ALT).

Poza wymienionymi powyżej działaniami niepożądanymi, obserwowanymi u pacjentów leczonych KEFLEX 500 mg, zgłaszano następujące działania niepożądane i inne zmienione wyniki badań laboratoryjnych dla leków przeciwbakteryjnych z grupy cefalosporyn:

Inne działania niepożądane

Gorączka, zapalenie jelita grubego, niedokrwistość aplastyczna, krwotok, dysfunkcja nerek i nefropatia toksyczna.

Zmienione testy laboratoryjne

Wydłużony czas protrombinowy, podwyższony poziom azotu mocznikowego we krwi (BUN), podwyższony poziom kreatyniny, podwyższony poziom fosfatazy alkalicznej, podwyższony poziom bilirubiny, podwyższony poziom dehydrogenazy mleczanowej (LDH), pancytopenia, leukopenia i agranulocytoza.

INTERAKCJE Z LEKAMI

Metformina

Podawanie KEFLEX 250 mg z metforminą powoduje zwiększenie stężenia metforminy w osoczu i zmniejszenie klirensu nerkowego metforminy.

Zaleca się uważne monitorowanie stanu pacjenta i dostosowanie dawki metforminy u pacjentów przyjmujących jednocześnie KEFLEX i metforminę [patrz FARMAKOLOGIA KLINICZNA ].

Probenecyd

Probenecyd hamuje wydalanie nerkowe KEFLEX. Nie zaleca się równoczesnego podawania probenecydu z KEFLEX 500 mg.

Interakcja z testami laboratoryjnymi lub diagnostycznymi

Reakcja fałszywie dodatnia może wystąpić podczas badania na obecność glukozy w moczu przy użyciu roztworu Benedicta lub roztworu Fehlinga.

OSTRZEŻENIA

Zawarte jako część ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Sekcja.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Reakcje nadwrażliwości

Podczas stosowania preparatu KEFLEX zgłaszano reakcje alergiczne w postaci wysypki, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, anafilaksji, rumienia wielopostaciowego, zespołu Stevensa-Johnsona lub martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka. Przed rozpoczęciem leczenia KEFLEX 500 mg należy zapytać, czy u pacjenta występowały reakcje nadwrażliwości na cefaleksyny, cefalosporyny, penicyliny lub inne leki. Nadwrażliwość krzyżowa na leki przeciwbakteryjne beta-laktamowe może wystąpić nawet u 10% pacjentów z alergią na penicylinę w wywiadzie.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na KEFLEX 500 mg należy odstawić lek i zastosować odpowiednie leczenie.

Biegunka związana z Clostridium Difficile

Biegunkę związaną z Clostridium difficile (CDAD) zgłaszano po zastosowaniu prawie wszystkich środków przeciwbakteryjnych, w tym KEFLEX 500 mg, a jej nasilenie może wahać się od łagodnej biegunki do śmiertelnego zapalenia okrężnicy. Leczenie środkami przeciwbakteryjnymi zmienia normalną florę okrężnicy, prowadząc do przerostu C. difficile.

C. difficile wytwarza toksyny A i B, które przyczyniają się do rozwoju CDAD. Szczepy C. difficile wytwarzające hipertoksyny powodują zwiększoną zachorowalność i śmiertelność, ponieważ zakażenia te mogą być oporne na leczenie przeciwbakteryjne i mogą wymagać kolektomii. CDAD należy rozważyć u wszystkich pacjentów, u których po zastosowaniu antybiotyków wystąpi biegunka. Konieczna jest staranna historia choroby, ponieważ donoszono, że CDAD występuje w ciągu dwóch miesięcy po podaniu leków przeciwbakteryjnych.

przypadku podejrzenia lub potwierdzenia CDAD, może być konieczne przerwanie trwającego stosowania antybiotyków, które nie są skierowane przeciwko C. difficile. W zależności od wskazań klinicznych należy wdrożyć odpowiednią gospodarkę wodno-elektrolitową, suplementację białka, antybiotykoterapię C. difficile oraz ocenę chirurgiczną.

Serokonwersja testowa Direct Coombsa

Podczas leczenia cefalosporynami, w tym cefaleksyną, zgłaszano dodatnie wyniki bezpośredniego testu Coombsa. Zgłaszano ostrą hemolizę wewnątrznaczyniową wywołaną terapią cefaleksyną. Jeśli w trakcie lub po leczeniu cefaleksyną rozwinie się niedokrwistość, należy przeprowadzić diagnostykę niedokrwistości hemolitycznej polekowej, odstawić cefaleksynę i wdrożyć odpowiednią terapię.

Potencjał zajęcia

Kilka cefalosporyn powiązano z wywoływaniem drgawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy nie zmniejszono dawki. W przypadku wystąpienia drgawek należy odstawić KEFLEX. Leczenie przeciwdrgawkowe można zastosować, jeśli jest to klinicznie wskazane.

Przedłużony czas protrombinowy

Cefalosporyny mogą wiązać się z wydłużonym czasem protrombinowym. Zagrożeni są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby lub ze złym stanem odżywienia, a także pacjenci poddawani długotrwałej terapii przeciwbakteryjnej oraz pacjenci otrzymujący leczenie przeciwzakrzepowe. Monitoruj czas protrombinowy u pacjentów z grupy ryzyka i postępuj zgodnie ze wskazaniami.

Rozwój bakterii lekoopornych

Przepisywanie KEFLEX w przypadku braku potwierdzonej lub silnie podejrzewanej infekcji bakteryjnej prawdopodobnie nie przyniesie korzyści pacjentowi i zwiększa ryzyko rozwoju bakterii lekoopornych.

Długotrwałe stosowanie KEFLEX może spowodować przerost niewrażliwych organizmów. Niezbędna jest uważna obserwacja pacjenta. Jeśli podczas leczenia wystąpi nadkażenie, należy podjąć odpowiednie środki.

Toksykologia niekliniczna

rakotwórczość, mutageneza, upośledzenie płodności

Nie przeprowadzono badań na zwierzętach w ciągu całego życia w celu oceny potencjalnego działania rakotwórczego cefaleksyny. Nie przeprowadzono badań w celu określenia potencjału mutagennego cefaleksyny. U samców i samic szczurów płodność i zdolności reprodukcyjne nie miały wpływu na doustne dawki cefaleksyny do 1,5-krotności najwyższej zalecanej dawki u ludzi w oparciu o powierzchnię ciała.

Używaj w określonych populacjach

Ciąża

Ciąża Kategoria B

Nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Ponieważ badania reprodukcji na zwierzętach nie zawsze pozwalają przewidzieć reakcję człowieka, lek ten powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Badania rozrodczości przeprowadzono na myszach i szczurach, stosując doustne dawki monohydratu cefaleksyny 0,6 i 1,5-krotności maksymalnej dawki dobowej u ludzi (66 mg/kg/dobę) w oparciu o powierzchnię ciała i nie wykazały dowodów na upośledzenie płodności lub płód.

Matki karmiące

Cefaleksyna przenika do mleka ludzkiego. Należy zachować ostrożność podając KEFLEX kobiecie karmiącej.

Zastosowanie pediatryczne

Bezpieczeństwo i skuteczność KEFLEX 500 mg u pacjentów pediatrycznych ustalono w badaniach klinicznych dla dawek opisanych w części dotyczącej dawkowania i podawania [patrz DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA ].

Zastosowanie geriatryczne

Spośród 701 osób w 3 opublikowanych badaniach klinicznych cefaleksyny, 433 (62%) miało 65 lat i więcej. Nie zaobserwowano ogólnych różnic w bezpieczeństwie lub skuteczności między tymi pacjentami a młodszymi pacjentami, a inne zgłoszone doświadczenia kliniczne nie wykazały różnic w odpowiedziach między pacjentami w podeszłym wieku i młodszymi.

Lek ten jest w znacznym stopniu wydalany przez nerki, a ryzyko reakcji toksycznych na ten lek może być większe u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ponieważ u pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe prawdopodobieństwo upośledzenia czynności nerek, należy zachować ostrożność przy doborze dawki [patrz OSTRZEŻENIA I ŚRODKI ].

Zaburzenia czynności nerek

KEFLEX należy podawać ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA ].

BIBLIOGRAFIA

1. Instytut Norm Klinicznych i Laboratoryjnych (CLSI). Metody rozcieńczeń Testy wrażliwości drobnoustrojów na bakterie, które rosną w warunkach tlenowych; Zatwierdzony standard — wydanie dziesiąte. Dokument CLSI M07-A10, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pensylwania 19087, USA, 2015.

2. Instytut Norm Klinicznych i Laboratoryjnych (CLSI). Normy wydajności dla testów wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe; Dwudziesty Piąty Suplement Informacyjny. Dokument CLSI M100-S25, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pensylwania 19087, USA, 2015.

3. Instytut Norm Klinicznych i Laboratoryjnych (CLSI). Normy wydajności dotyczące testów wrażliwości krążków na środki przeciwdrobnoustrojowe; Zatwierdzony standard — wydanie dwunaste. Dokument CLSI M02-A12, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pensylwania 19087, USA, 2015.

PRZEDAWKOWAĆ

Objawy przedawkowania doustnego mogą obejmować nudności, wymioty, zaburzenia w nadbrzuszu, biegunkę i krwiomocz. W przypadku przedawkowania zastosować ogólne środki wspomagające.

Wymuszona diureza, dializa otrzewnowa, hemodializa lub hemoperfuzja węglowa nie okazały się korzystne w przypadku przedawkowania cefaleksyny.

PRZECIWWSKAZANIA

KEFLEX jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na cefaleksynę lub inne leki przeciwbakteryjne z klasy cefalosporyn.

FARMAKOLOGIA KLINICZNA

Mechanizm akcji

Cefaleksyna jest cefalosporynowym lekiem przeciwbakteryjnym [patrz Mikrobiologia ].

Farmakokinetyka

Wchłanianie

Cefaleksyna jest stabilna w kwasach i może być podawana niezależnie od posiłków. Po podaniu dawek 250 mg, 500 mg i 1 g, po 1 godzinie uzyskano średnie maksymalne stężenia w surowicy wynoszące odpowiednio około 9, 18 i 32 µg/ml. Poziomy w surowicy były wykrywalne 6 godzin po podaniu (przy poziomie wykrywalności 0,2 µg/ml).

Dystrybucja

Cefaleksyna wiąże się z białkami osocza w około 10% do 15%.

Wydalanie

Cefaleksyna jest wydalana z moczem na drodze filtracji kłębuszkowej i wydzielania kanalikowego. Badania wykazały, że ponad 90% leku zostało wydalone w postaci niezmienionej z moczem w ciągu 8 godzin. W tym okresie maksymalne stężenia w moczu po dawkach 250 mg, 500 mg i 1 g wynosiły odpowiednio około 1000, 2200 i 5000 µg/ml.

Interakcje leków

zdrowych osób, którym podano pojedyncze dawki cefaleksyny i metforminy 500 mg, średnie Cmax i AUC metforminy w osoczu zwiększyły się odpowiednio o średnio 34% i 24%, a średni klirens nerkowy metforminy zmniejszył się o 14%. Brak dostępnych informacji na temat interakcji cefaleksyny i metforminy po wielokrotnych dawkach obu leków.

Mikrobiologia

Mechanizm akcji

Cefaleksyna jest środkiem bakteriobójczym, który działa poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii.

Opór

Gronkowce oporne na metycylinę i większość izolatów enterokoków jest oporna na cefaleksynę. Cefaleksyna nie działa na większość izolatów Enterobacter spp., Morganella morganii i Proteus vulgaris. Cefaleksyna nie działa na Pseudomonas spp. ani Acinetobacter calcoaceticus. Streptococcus pneumoniae oporny na penicylinę jest zwykle oporny krzyżowo na leki przeciwbakteryjne beta-laktamowe.

Aktywność przeciwbakteryjna

Wykazano, że cefaleksyna jest aktywna przeciwko większości izolatów następujących bakterii, zarówno in vitro, jak i w zakażeniach klinicznych [patrz WSKAZANIA I ZASTOSOWANIE ].

Bakterie Gram-dodatnie

Staphylococcus aureus (tylko izolaty wrażliwe na metycylinę) Streptococcus pneumoniae (izolaty wrażliwe na penicylinę) Streptococcus pyogenes

Bakterie Gram-ujemne

Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Moraxella catarrhalis Proteus mirabilis

Metody badań wrażliwości

Jeśli to możliwe, laboratorium mikrobiologii klinicznej powinno przekazywać lekarzowi wyniki badań wrażliwości in vitro na leki przeciwdrobnoustrojowe stosowane w szpitalach stacjonarnych w formie raportów okresowych opisujących profil wrażliwości patogenów szpitalnych i pozaszpitalnych. Raporty te powinny pomóc lekarzowi w wyborze leku przeciwbakteryjnego do leczenia.

Tylko w przypadku niepowikłanego zakażenia układu moczowego, testując cefazolinę, można wywnioskować o wrażliwości E. coli, K. pneumoniae i P. mirabilis na cefaleksynę2.

Techniki rozcieńczania

Do określenia minimalnych stężeń hamujących (MIC) środków przeciwdrobnoustrojowych stosuje się metody ilościowe. Te wartości MIC zapewniają oszacowanie wrażliwości bakterii na związki przeciwdrobnoustrojowe. Wartości MIC należy określić przy użyciu standardowych metod badawczych (bulion lub agar)1,2.

Techniki dyfuzji

Metody ilościowe, które wymagają pomiaru średnic stref, zapewniają również powtarzalne szacunki podatności bakterii na związki przeciwdrobnoustrojowe. Wielkość strefy pozwala oszacować podatność bakterii na związki przeciwdrobnoustrojowe. Wielkość strefy należy określić przy użyciu znormalizowanej metody badawczej2,3.

Raport o wrażliwości (S) wskazuje, że lek przeciwdrobnoustrojowy prawdopodobnie hamuje wzrost patogenu, jeśli lek przeciwdrobnoustrojowy osiągnie stężenie zwykle osiągalne w miejscu zakażenia. Raport o poziomie pośrednim (I) wskazuje, że wynik należy uznać za niejednoznaczny, a jeśli drobnoustrój nie jest w pełni podatny na alternatywne, możliwe klinicznie leki, test należy powtórzyć. Ta kategoria oznacza możliwość zastosowania klinicznego w miejscach ciała, w których lek jest stężony fizjologicznie lub w sytuacjach, w których można stosować duże dawki leku. Ta kategoria zapewnia również strefę buforową, która zapobiega powodowaniu poważnych rozbieżności w interpretacji przez małe, niekontrolowane czynniki techniczne. Raport o odporności (R) wskazuje, że lek przeciwdrobnoustrojowy prawdopodobnie nie będzie hamował wzrostu patogenu, jeśli lek przeciwdrobnoustrojowy osiągnie stężenia zwykle osiągalne w miejscu zakażenia; należy wybrać inną terapię.

Kontrola jakości

Znormalizowane procedury badania wrażliwości wymagają stosowania laboratoryjnych kontroli w celu monitorowania i zapewnienia dokładności i precyzji materiałów eksploatacyjnych i odczynników stosowanych w teście, a także technik osoby wykonującej badanie1,2,3.

INFORMACJA O PACJENCIE

• Należy poinformować pacjentów, że mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje alergiczne, oraz że poważne reakcje wymagają natychmiastowego leczenia. Zapytaj pacjenta o wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na KEFLEX, inne beta-laktamy (w tym cefalosporyny) lub inne alergeny
• Poinformuj pacjentów, że biegunka jest częstym problemem powodowanym przez leki przeciwbakteryjne i zwykle ustępuje po odstawieniu leku. Czasami może wystąpić częsta wodnista lub krwawa biegunka, która może być oznaką poważniejszej infekcji jelitowej. Jeśli rozwinie się ciężka wodnista lub krwawa biegunka, poinformuj pacjentów, aby skontaktowali się z lekarzem.
• Poinformuj pacjentów, że leki przeciwbakteryjne, w tym KEFLEX, powinny być stosowane wyłącznie w leczeniu infekcji bakteryjnych. Nie leczą infekcji wirusowych (np. przeziębienia). Kiedy KEFLEX 500 mg jest przepisywany w celu leczenia infekcji bakteryjnej, należy powiedzieć pacjentom, że chociaż często czuje się lepiej na początku leczenia, lek należy przyjmować dokładnie zgodnie z zaleceniami. Pomijanie dawek lub nieukończenie pełnego cyklu leczenia może (1) zmniejszyć skuteczność natychmiastowego leczenia i (2) zwiększyć prawdopodobieństwo, że bakterie rozwiną oporność i nie będą mogły być wyleczone za pomocą KEFLEX lub innych leków przeciwbakteryjnych w przyszłości.