Tinidazole 500mg Zastosowanie, skutki uboczne i dawkowanie. Cena w aptece internetowej. Leki generyczne bez recepty.
Co to jest tinidazol i jak to działa?
Tinidazol 500 mg jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu pełzakowicy jelitowej, ropnia amebowego wątroby, lambliozy lub rzęsistkowicy oraz bakteryjnej waginozy (niebędącej w ciąży).
- Tinidazol jest dostępny pod następującymi różnymi markami: Tindamax.
Jakie są dawki tinidazolu 500 mg?
Dawkowanie dla dorosłych i dzieci
Tablet
- 250mg
- 500mg
Amebiaza jelitowa
Dawka dla dorosłych
- 2 g/dzień doustnie przez 3 dni
Dawka pediatryczna
- Dzieci w wieku poniżej 3 lat: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
- Dzieci powyżej 3 roku życia: 50 mg/kg/dzień doustnie przez 3 dni; maksymalnie 2 g
Amebic ropień wątroby
Dawka dla dorosłych
- 2 g/dzień doustnie przez 3-5 dni
Dawka pediatryczna
- Dzieci w wieku poniżej 3 lat: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
- Dzieci powyżej 3 roku życia: 50 mg/kg/dzień doustnie przez 5 dni; maksymalnie 2 g
Giardioza lub rzęsistkowica
Dawka dla dorosłych
- 2 g doustnie raz
Dawka pediatryczna
- Dzieci w wieku poniżej 3 lat: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
- Dzieci w wieku powyżej 3 lat: 50 mg/kg/dzień doustnie raz; maksymalnie 2 g
Bakteryjne zapalenie pochwy (niebędące w ciąży)
- 2 g doustnie raz dziennie przez 2 dni lub 1 g doustnie raz dziennie przez 5 dni
Rozważania dotyczące dawkowania – należy je podawać w następujący sposób:
- Zobacz „Dawki”.
Jakie są skutki uboczne związane ze stosowaniem tinidazolu 500 mg?
Częste działania niepożądane Tinidazolu 500 mg obejmują:
- zaczerwienienie lub zaczerwienienie skóry
Poważne skutki uboczne Tinidazolu 500mg obejmują:
- reakcje w miejscu wstrzyknięcia,
- pokrzywka,
- swędzący,
- świszczący oddech,
- duszność,
- reakcje alergiczne,
- niewystarczająca blokada mięśniowo-szkieletowa,
- silne zawroty głowy,
- niskie ciśnienie krwi i
- szybkie lub wolne tętno
Rzadkie działania niepożądane Tinidazolu 500 mg obejmują:
- Żaden
To nie jest pełna lista skutków ubocznych, a inne poważne skutki uboczne lub problemy zdrowotne mogą wystąpić w wyniku stosowania tego leku. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną w sprawie poważnych skutków ubocznych lub działań niepożądanych. Możesz zgłosić skutki uboczne lub problemy zdrowotne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Jakie inne leki wchodzą w interakcję z tynidazolem?
Jeśli twój lekarz stosuje ten lek w celu leczenia bólu, twój lekarz lub farmaceuta może już wiedzieć o wszelkich możliwych interakcjach z lekami i może cię monitorować. Nie rozpoczynaj, nie zatrzymuj ani nie zmieniaj dawki żadnego leku przed skonsultowaniem się z lekarzem, pracownikiem służby zdrowia lub farmaceutą.
- Tinidazol ma nieznane poważne interakcje z następującymi lekami:
- dronabinol
- lopinawir
- rytonawir
- Tinidazol wchodzi w poważne interakcje z co najmniej 11 innymi lekami.
- Tinidazol 500 mg ma umiarkowane interakcje z co najmniej 209 innymi lekami.
- Tinidazol ma niewielkie interakcje z żadnymi innymi lekami.
Informacje te nie obejmują wszystkich możliwych interakcji lub działań niepożądanych. Odwiedź stronę RxList Drug Interaction Checker, aby sprawdzić interakcje z innymi lekami. Dlatego przed użyciem tego produktu należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich produktach, których używasz. Miej przy sobie listę wszystkich swoich leków i podziel się tymi informacjami z lekarzem i farmaceutą. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia lub lekarzem, aby uzyskać dodatkową poradę medyczną lub jeśli masz pytania zdrowotne lub wątpliwości.
Jakie są ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące tynidazolu?
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość
- I trymestr ciąży
Skutki nadużywania narkotyków
- Nic
Efekty krótkoterminowe
- Zobacz „Jakie są skutki uboczne związane ze stosowaniem tinidazolu 500 mg?”
Długotrwałe skutki
- Zobacz „Jakie są skutki uboczne związane ze stosowaniem tinidazolu?”
Przestrogi
- Rakotwórczość zaobserwowano u myszy i szczurów leczonych przewlekle lekami nitroimidazolowymi, które są strukturalnie podobne do tynidazolu; chociaż takie dane nie zostały zgłoszone dla tinidazolu, oba leki są strukturalnie podobne i mają podobne działanie biologiczne; jednak nie jest jasne, czy pozytywne wyniki badań nowotworowych w badaniach na gryzoniach przeprowadzone przez całe życie wskazują na ryzyko dla pacjentów przyjmujących krótki kurs lub pojedynczą dawkę leku; stosowanie powinno być ograniczone wyłącznie do zatwierdzonych wskazań; unikaj przewlekłego używania
- Ostrożność u pacjentów z dyskrazjami krwi w wywiadzie lub zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie
- Zgłaszano napady drgawkowe i neuropatię obwodową, która charakteryzuje się głównie drętwieniem lub parestezją kończyny; pojawienie się nieprawidłowych objawów neurologicznych wymaga natychmiastowego przerwania terapii
- Przepisywanie leku w przypadku braku potwierdzonego lub silnie podejrzewanego zakażenia bakteryjnego lub wskazania profilaktycznego prawdopodobnie nie przyniesie korzyści pacjentowi i zwiększa ryzyko rozwoju bakterii lekoopornych
- Ryzyko przerostu bakterii przy długotrwałym leczeniu
- Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku poniżej 3 lat
- Terapia może spowodować zapalenie pochwy Candida, zakażenie grzybicze, stosowane w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy
Ciąża i laktacja
- Dostępne opublikowane dane z badania kliniczno-kontrolnego i opis przypadku stosowania u kobiet w ciąży są niewystarczające do określenia ryzyka poważnych wad wrodzonych, poronienia lub niekorzystnych wyników dla matki lub płodu; istnieje ryzyko związane z nieleczonymi infekcjami dolnych dróg rodnych w czasie ciąży.
- Ograniczona publikowana literatura oparta na pobieraniu próbek mleka matki donosi, że lek jest obecny w mleku ludzkim; nie ma doniesień o niekorzystnym wpływie na niemowlę karmione piersią i brak informacji na temat wpływu na produkcję mleka
- Ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, w tym rakotwórczości, nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia i przez 72 godziny (w oparciu o okres półtrwania) po ostatniej dawce
Matka karmiąca może zdecydować się na odciąganie i wyrzucanie mleka podczas leczenia i przez 72 godziny po ostatniej dawce, aby zminimalizować narażenie na karmienie piersią niemowlęcia