Tinidazole 500mg Zastosowanie, skutki uboczne i dawkowanie. Cena w aptece internetowej. Leki generyczne bez recepty.

Co to jest tinidazol i jak to działa?

Tinidazol 500 mg jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu pełzakowicy jelitowej, ropnia amebowego wątroby, lambliozy lub rzęsistkowicy oraz bakteryjnej waginozy (niebędącej w ciąży).

  • Tinidazol jest dostępny pod następującymi różnymi markami: Tindamax.

Jakie są dawki tinidazolu 500 mg?

Dawkowanie dla dorosłych i dzieci

Tablet

  • 250mg
  • 500mg

Amebiaza jelitowa

Dawka dla dorosłych

  • 2 g/dzień doustnie przez 3 dni

Dawka pediatryczna

  • Dzieci w wieku poniżej 3 lat: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
  • Dzieci powyżej 3 roku życia: 50 mg/kg/dzień doustnie przez 3 dni; maksymalnie 2 g

Amebic ropień wątroby

Dawka dla dorosłych

  • 2 g/dzień doustnie przez 3-5 dni

Dawka pediatryczna

  • Dzieci w wieku poniżej 3 lat: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
  • Dzieci powyżej 3 roku życia: 50 mg/kg/dzień doustnie przez 5 dni; maksymalnie 2 g

Giardioza lub rzęsistkowica

Dawka dla dorosłych

  • 2 g doustnie raz

Dawka pediatryczna

  • Dzieci w wieku poniżej 3 lat: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
  • Dzieci w wieku powyżej 3 lat: 50 mg/kg/dzień doustnie raz; maksymalnie 2 g

Bakteryjne zapalenie pochwy (niebędące w ciąży)

  • 2 g doustnie raz dziennie przez 2 dni lub 1 g doustnie raz dziennie przez 5 dni

Rozważania dotyczące dawkowania – należy je podawać w następujący sposób:

  • Zobacz „Dawki”.

Jakie są skutki uboczne związane ze stosowaniem tinidazolu 500 mg?

Częste działania niepożądane Tinidazolu 500 mg obejmują:

  • zaczerwienienie lub zaczerwienienie skóry

Poważne skutki uboczne Tinidazolu 500mg obejmują:

  • reakcje w miejscu wstrzyknięcia,
  • pokrzywka,
  • swędzący,
  • świszczący oddech,
  • duszność,
  • reakcje alergiczne,
  • niewystarczająca blokada mięśniowo-szkieletowa,
  • silne zawroty głowy,
  • niskie ciśnienie krwi i
  • szybkie lub wolne tętno

Rzadkie działania niepożądane Tinidazolu 500 mg obejmują:

  • Żaden

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, a inne poważne skutki uboczne lub problemy zdrowotne mogą wystąpić w wyniku stosowania tego leku. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać poradę medyczną w sprawie poważnych skutków ubocznych lub działań niepożądanych. Możesz zgłosić skutki uboczne lub problemy zdrowotne do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie inne leki wchodzą w interakcję z tynidazolem?

Jeśli twój lekarz stosuje ten lek w celu leczenia bólu, twój lekarz lub farmaceuta może już wiedzieć o wszelkich możliwych interakcjach z lekami i może cię monitorować. Nie rozpoczynaj, nie zatrzymuj ani nie zmieniaj dawki żadnego leku przed skonsultowaniem się z lekarzem, pracownikiem służby zdrowia lub farmaceutą.

  • Tinidazol ma nieznane poważne interakcje z następującymi lekami:
    • dronabinol
    • lopinawir
    • rytonawir
    • Tinidazol wchodzi w poważne interakcje z co najmniej 11 innymi lekami.
  • Tinidazol 500 mg ma umiarkowane interakcje z co najmniej 209 innymi lekami.
  • Tinidazol ma niewielkie interakcje z żadnymi innymi lekami.

Informacje te nie obejmują wszystkich możliwych interakcji lub działań niepożądanych. Odwiedź stronę RxList Drug Interaction Checker, aby sprawdzić interakcje z innymi lekami. Dlatego przed użyciem tego produktu należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich produktach, których używasz. Miej przy sobie listę wszystkich swoich leków i podziel się tymi informacjami z lekarzem i farmaceutą. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia lub lekarzem, aby uzyskać dodatkową poradę medyczną lub jeśli masz pytania zdrowotne lub wątpliwości.

Jakie są ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące tynidazolu?

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość
  • I trymestr ciąży

Skutki nadużywania narkotyków

  • Nic

Efekty krótkoterminowe

  • Zobacz „Jakie są skutki uboczne związane ze stosowaniem tinidazolu 500 mg?”

Długotrwałe skutki

  • Zobacz „Jakie są skutki uboczne związane ze stosowaniem tinidazolu?”

Przestrogi

  • Rakotwórczość zaobserwowano u myszy i szczurów leczonych przewlekle lekami nitroimidazolowymi, które są strukturalnie podobne do tynidazolu; chociaż takie dane nie zostały zgłoszone dla tinidazolu, oba leki są strukturalnie podobne i mają podobne działanie biologiczne; jednak nie jest jasne, czy pozytywne wyniki badań nowotworowych w badaniach na gryzoniach przeprowadzone przez całe życie wskazują na ryzyko dla pacjentów przyjmujących krótki kurs lub pojedynczą dawkę leku; stosowanie powinno być ograniczone wyłącznie do zatwierdzonych wskazań; unikaj przewlekłego używania
  • Ostrożność u pacjentów z dyskrazjami krwi w wywiadzie lub zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie
  • Zgłaszano napady drgawkowe i neuropatię obwodową, która charakteryzuje się głównie drętwieniem lub parestezją kończyny; pojawienie się nieprawidłowych objawów neurologicznych wymaga natychmiastowego przerwania terapii
  • Przepisywanie leku w przypadku braku potwierdzonego lub silnie podejrzewanego zakażenia bakteryjnego lub wskazania profilaktycznego prawdopodobnie nie przyniesie korzyści pacjentowi i zwiększa ryzyko rozwoju bakterii lekoopornych
  • Ryzyko przerostu bakterii przy długotrwałym leczeniu
  • Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku poniżej 3 lat
  • Terapia może spowodować zapalenie pochwy Candida, zakażenie grzybicze, stosowane w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy

Ciąża i laktacja

  • Dostępne opublikowane dane z badania kliniczno-kontrolnego i opis przypadku stosowania u kobiet w ciąży są niewystarczające do określenia ryzyka poważnych wad wrodzonych, poronienia lub niekorzystnych wyników dla matki lub płodu; istnieje ryzyko związane z nieleczonymi infekcjami dolnych dróg rodnych w czasie ciąży.
  • Ograniczona publikowana literatura oparta na pobieraniu próbek mleka matki donosi, że lek jest obecny w mleku ludzkim; nie ma doniesień o niekorzystnym wpływie na niemowlę karmione piersią i brak informacji na temat wpływu na produkcję mleka
  • Ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, w tym rakotwórczości, nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia i przez 72 godziny (w oparciu o okres półtrwania) po ostatniej dawce

Matka karmiąca może zdecydować się na odciąganie i wyrzucanie mleka podczas leczenia i przez 72 godziny po ostatniej dawce, aby zminimalizować narażenie na karmienie piersią niemowlęcia