Clonidine 0.1mg Zastosowanie, skutki uboczne i dawkowanie. Cena w aptece internetowej. Leki generyczne bez recepty.

Klonidyna 0,1 mg jest lekiem na receptę, który jest stosowany samodzielnie lub z innymi lekami w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, w celu obniżenia ciśnienia krwi, aby zapobiec udarom, zawałom serca i problemom z nerkami. Klonidyna 0,1 mg jest również stosowana poza wskazaniami do leczenia odstawienia alkoholu, zaprzestania palenia, zespołu niespokojnych nóg, zespołu Tourette'a i odstawienia opioidów.

• Klonidyna należy do klasy leków (ośrodkowych agonistów alfa), które działają w mózgu w celu obniżenia ciśnienia krwi. Działa poprzez rozluźnienie naczyń krwionośnych, dzięki czemu krew może łatwiej płynąć.
• Klonidyna jest dostępna pod następującymi różnymi markami: Catapres, Catapres-TTS, Duraclon, Jenloga i Kapvay.

Dawki dla dorosłych i dzieci

Roztwór do wstrzykiwań

• 100 mikrogramów/ml
• 500 mikrogramów/ml

Poprawka, rozszerzona wersja

• 0,1 mg/dzień
• 0,2 mg/dzień
• 0,3 mg/dzień

Tablet o natychmiastowym uwalnianiu

• 0,1 mg
• 0,2 mg
• 0,3 mg

Tablet, wersja rozszerzona

• 0,1 mg

Rozważania dotyczące dawkowania - należy podać w następujący sposób :

Nadciśnienie

Tabletka o natychmiastowym uwalnianiu

• 0,1 mg doustnie co 12 godzin
• Zakres: 0,1-0,2 mg/dzień co 12 godzin, nie więcej niż 2,4 mg/dzień

Plaster transdermalny

• Nakładaj 1 plaster co 7 dni, zacznij od 0,1 mg; zwiększyć o 0,1 mg co 1-2 tygodnie; zwykle zakres dawek wynosi 0,1-0,3 mg co tydzień
• Dzieci w wieku powyżej 12 lat

Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu

• 0,2 mg/dzień doustnie podzielone co 12 godzin; zwiększać co tydzień; zakres dawek podtrzymujących, 0,2-0,6 mg/dobę co 12 godzin; nie przekraczać 2,4 mg/dzień

Plaster transdermalny

• początkowo plaster 0,1 mg co 7 dni; może zwiększać się co tydzień o 0,1 mg po 1-2 tygodniach, jeśli nie osiągnięto pożądanego obniżenia ciśnienia krwi; nie przekraczać 0,6 mg/tydzień (2 plastry klonidyna 0,3 mg)

Dzieci poniżej 12 roku życia

• Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu i system transdermalny: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności

Geriatryczny

• tabletki o natychmiastowym uwalnianiu: 0,1 mg doustnie przed snem

Zagadnienia dotyczące dawkowania w podeszłym wieku

• Nie zalecany jako rutynowe leczenie nadciśnienia tętniczego (kryteria Beersa)
• Możliwość wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego i niekorzystnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy
• Może powodować niższe tętno
• Ból rakowy
• Wlew zewnątrzoponowy

Silny ból u pacjentów z nowotworem niewystarczająco łagodzonym przez same opioidy przeciwbólowe

Wstępny

• 30 mcg/godz., dostosuj dawkę zgodnie z wymaganiami w celu złagodzenia bólu lub wystąpienia działań niepożądanych
• Ograniczone dane dotyczące dawek przekraczających 40 mcg/h

Wlew zewnątrzoponowy jest uważany za dodatek do dordzeniowego leczenia opiatami; podawanie zewnątrzoponowe (Duraclon) jest wskazane w połączeniu z opiatami w leczeniu silnego bólu u pacjentów z nowotworem niewystarczająco łagodzonym przez same opioidowe leki przeciwbólowe.

• Bardziej prawdopodobne jest, że będzie skuteczniejszy u pacjentów z bólem neuropatycznym niż u pacjentów z bólem somatycznym lub trzewnym.
• Pediatryczny wlew zewnątrzoponowy: początkowo 0,5 mcg/kg/godz.; dostosować zgodnie z odpowiedzią kliniczną.
• Podawanie zewnątrzoponowe (Duraclon) jest wskazane w połączeniu z opiatami w leczeniu silnego bólu u pacjentów z nowotworem niewystarczająco łagodzonym przez same opioidowe leki przeciwbólowe. Ograniczyć stosowanie do pacjentów pediatrycznych z silnym, nieuleczalnym bólem spowodowanym chorobą nowotworową, który nie reaguje na opiaty nadtwardówkowe lub podpajęczynówkowe lub inne, bardziej konwencjonalne techniki przeciwbólowe. Bardziej prawdopodobne jest, że będzie skuteczniejszy u pacjentów z bólem neuropatycznym niż u pacjentów z bólem somatycznym lub trzewnym. Bezpieczeństwo i skuteczność podawania zewnątrzoponowego w tym ograniczonym wskazaniu i populacji klinicznej zostały ustalone u pacjentów w wieku wystarczającym do tolerowania umieszczenia i prowadzenia cewnika zewnątrzoponowego; wnioski te są oparte na dowodach z odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u dorosłych oraz na doświadczeniach ze stosowaniem klonidyny w dawce 0,1 mg w grupie wiekowej dzieci w innych wskazaniach.

Ostre nadciśnienie (Poza etykietą)

• 0,1-0,2 mg doustnie, można następnie podawać dodatkowe dawki 0,1 mg co godzinę w razie potrzeby do maksymalnej dawki całkowitej 0,6 mg

Wycofanie ETOH (Poza etykietą)

• 0,3-0,6 mg doustnie co 6 godzin

Zaprzestanie palenia (Poza etykietą)

Administracja ustna

• 0,1 mg dziennie; w razie potrzeby zwiększyć o 0,1 mg/dzień do 0,15-0,75 mg/dzień

Podawanie przezskórne

• 100-200 mcg/dzień plastra co 7 dni
• 0,3-0,6 mg doustnie co 6 godzin

Syndrom niespokojnych nóg (Poza etykietą)

• 100-300 mcg doustnie co 2 godziny przed snem, do 900 mcg/dzień

Zespół Tourette'a (Poza etykietą)

• 0,0025-0,015 mg/kg/dzień doustnie przez 6 tygodni do 3 miesięcy

Nefrotoksyczność cyklosporyny (Poza etykietą)

• plaster transdermalny 100-200 mcg/dobę; zmieniać co 7 dni

Zaczerwienienie po menopauzie (Poza etykietą)

• Zastosuj plaster 100 mcg / dzień; zmieniaj co 7 dni, LUB
• początkowo 50 mcg doustnie co 12 godzin; może wzrosnąć do 400 mcg co 12 godzin

Bolesne miesiączkowanie (Poza etykietą)

Administracja ustna

• 0,025 mg co 12 godzin przez 2 tygodnie przed miesiączką

Odstawienie opioidów (Poza etykietą)

Administracja ustna

• 0,1-0,3 mg co 4-6 godzin, w razie potrzeby zwiększyć o 0,1 mg/dobę do 0,15-0,75 mg/dobę; nie przekraczać 2,4 mg/dzień

Podawanie przezskórne

• 100-200 µg/dobę plastra co 7 dni rozpocząć 0,1-0,3 mg doustnie co 4-6 godzin przez pierwsze 2 dni, aby umożliwić odpowiednie poziomy leku

Neuralgia popółpaścowa (Poza etykietą)

Administracja ustna

• 0,1 mg co 12 godzin

Psychoza (Poza etykietą)

Administracja ustna

• 0,4-1,4 mg/dobę w dawkach podzielonych

Diagnoza guza chromochłonnego (Poza etykietą)

Test supresji klonidyny 0,1 mg

• 0,3 mg doustnie dla pacjenta o wadze 60-80 kg; pobrać próbkę krwi 3 godziny po podaniu pacjentowi leżącemu na plecach

Rozważania dotyczące dawkowania

• Produktu o przedłużonym uwalnianiu nie należy stosować zamiennie z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu.
• Konwersja z doustnego na transdermalne
• Dzień 1: Miejsce Catapres-TTS-1; podać 100% dawki doustnej
• Dzień 2: Podać 50% dawki doustnej
• Dzień 3: Podawać 25% dawki doustnej
• Dzień 4: Plaster pozostaje, nie jest potrzebna dodatkowa suplementacja doustna

ADHD, pediatryczny

• Dzieci poniżej 6 lat: Nie ustalono
• Dzieci w wieku 6 lat lub starsze: (tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Kapvay): początkowo 0,1 mg doustnie przed snem; może dostosowywać dawkę, zwiększając ją o 0,1 mg/dobę w odstępach tygodniowych, aż do uzyskania pożądanej odpowiedzi; nie przekraczać 0,4 mg/dzień.
• Podczas odstawiania, zmniejszaj stopniowo, aby nie przekraczać 0,1 mg co 3-7 dni.

Rozważania dotyczące dawkowania

• Może być podawany w monoterapii lub jako terapia wspomagająca ze stymulantami. Wersja rozszerzona nie jest wymienna z produktem o natychmiastowym wydaniu.
• Dawki 0,2 mg/dobę lub większe należy dzielić dwa razy na dobę, przy czym przed snem należy podawać taką samą lub większą dawkę podzieloną. Połknąć tabletkę w całości; nie miażdżyć, nie żuć ani nie dzielić.

Modyfikacje dawkowania

• Zaburzenia czynności nerek
• Wpływ zaburzeń czynności nerek nie został oceniony
• Dawkę początkową należy ustalić na podstawie stopnia niewydolności nerek
• Uważnie monitoruj niskie ciśnienie krwi i niższe tętno.
• Minimalnie usuwany podczas hemodializy; nie ma potrzeby ponownego dawkowania kolejnej dializy

Geriatryczny: natychmiastowe uwalnianie: Zalecane są niższe dawki początkowe niż w przypadku dawkowania dla dorosłych innych niż geriatryczne, a także stopniowe dostosowywanie.

O przedłużonym uwalnianiu: Może wymagać niższej dawki początkowej niż w przypadku dawkowania dla dorosłych osób starszych niż geriatryczne.

Częste działania niepożądane obejmują:

• reakcje skórne (plaster)
• suchość w ustach
• senność
• ból głowy
• zmęczenie
• senność
• zawroty głowy
• niskie ciśnienie krwi, znieczulenie zewnątrzoponowe
• posturalne niskie ciśnienie krwi, znieczulenie zewnątrzoponowe
• lęk
• zaparcie
• opanowanie
• nudności wymioty
• złe samopoczucie (złe samopoczucie)
• niskie ciśnienie krwi podczas wstawania
• utrata apetytu
• nieprawidłowe wartości czynności wątroby
• wysypka
• przybranie na wadze

Skutki uboczne klonidyny u dzieci z ADHD obejmują:

• zakażenia górnych dróg oddechowych
• drażliwość
• ból gardła
• koszmary
• bezsenność
• zaburzenia emocjonalne
• zaparcie
• zatkany nos

Zgłoszone po wprowadzeniu do obrotu skutki uboczne klonidyny 0,1 mg obejmują:

• halucynacje
• blok serca

Jeśli twój lekarz zalecił ci stosowanie tego leku, twój lekarz lub farmaceuta może być już świadomy wszelkich możliwych interakcji z lekami i może cię monitorować. Nie rozpoczynaj, nie zatrzymuj ani nie zmieniaj dawki żadnego leku przed skonsultowaniem się z lekarzem, pracownikiem służby zdrowia lub farmaceutą.

• Klonidyna nie ma znanych poważnych interakcji z jakimikolwiek lekami.
• Klonidyna 0,1 mg ma poważne interakcje z co najmniej 30 różnymi lekami.
• Klonidyna ma umiarkowane interakcje z co najmniej 82 różnymi lekami.
• Klonidyna 0,1 mg ma łagodne interakcje z co najmniej 38 różnymi lekami.

Ten dokument nie zawiera wszystkich możliwych interakcji. Dlatego przed użyciem tego produktu należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich produktach, których używasz. Miej przy sobie listę wszystkich swoich leków i udostępnij ją swojemu lekarzowi i farmaceucie. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz pytania lub wątpliwości dotyczące zdrowia.

Ostrzeżenia

• Klonidyna 0,1 mg zewnątrzoponowa nie jest zalecana do leczenia bólu poporodowego lub okołooperacyjnego, ponieważ ryzyko niestabilności hemodynamicznej (niskie ciśnienie krwi lub niska częstość akcji serca) może być nie do przyjęcia w tej populacji
• Przed użyciem rozcieńczyć produkt o mocy 500 mcg/ml
• Ten lek zawiera klonidynę
• Nie należy przyjmować leku Catapres, Catapres-TTS, Duraclon, Jenloga, Kapvay lub Nexiclon XR, jeśli pacjent ma uczulenie na klonidynę lub którykolwiek ze składników zawartych w tym leku
• Trzymać poza zasięgiem dzieci. W przypadku przedawkowania należy natychmiast uzyskać pomoc medyczną lub skontaktować się z Centrum Kontroli Zatruć.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość

Znieczulenie zewnątrzoponowe

• Jednoczesne stosowanie antykoagulantów, krwotok
• Obecność infekcji w miejscu wstrzyknięcia
• Podawanie powyżej dermatomu C4 ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa
• Ból położniczy/okołooperacyjny

Skutki nadużywania narkotyków

• Może upośledzać zdolność do wykonywania niebezpiecznych zadań.

Efekty krótkoterminowe

• Może upośledzać zdolność do wykonywania niebezpiecznych zadań. Klonidyna 0,1 mg zewnątrzoponowa nie jest zalecana do leczenia bólu poporodowego lub okołooperacyjnego, ponieważ istnieje ryzyko niestabilności hemodynamicznej (niskie ciśnienie krwi lub niskie tętno)
• Zobacz „Jakie są skutki uboczne związane ze stosowaniem klonidyny?”

Długotrwałe skutki

• Stosowanie klonidyny jest zalecane tylko przez krótkie okresy, 2-3 tygodnie
• Zobacz „Jakie są skutki uboczne związane ze stosowaniem klonidyny?”

Przestrogi

• Znieczulenie zewnątrzoponowe: pacjenci niestabilni hemodynamicznie (ryzyko ciężkiego niskiego ciśnienia krwi)
• Nie przerywaj nagle (ryzyko odbicia nadciśnienia tętniczego)
• Plaster: Może wymagać usunięcia, jeśli w miejscu aplikacji pojawi się silny rumień i/lub zlokalizowane pęcherzyki lub uogólniona wysypka; skonsultować się z lekarzem
• Należy zachować ostrożność u pacjentów z:
• ciężka niewydolność wieńcowa
• może powodować suchość w ustach
• niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego
• choroba naczyń mózgowych
• przewlekłą niewydolność nerek
• choroba Raynauda
• Zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń
• historia depresji (może nasilać depresję u pacjentów z chorobą nowotworową)
• Może upośledzać zdolność do wykonywania niebezpiecznych zadań
• Usuń plaster przed MRI (może powodować oparzenia)
• Może wystąpić niskie ciśnienie krwi; zwykle reaguje na płyny dożylne i, jeśli to konieczne, odpowiednie pozajelitowo podawane leki presyjne
• Zaburzenia przewodzenia w sercu: działanie sympatykolityczne może pogorszyć dysfunkcję węzła zatokowego i blok przedsionkowo-komorowy (AV), zwłaszcza w przypadku jednoczesnego podawania z innymi lekami sympatykolitycznymi
• Powoli dostosowywać dawkowanie i często monitorować parametry życiowe u pacjentów zagrożonych niedociśnieniem, blokiem serca, niskim tętnem, omdleniami, chorobami układu krążenia, chorobami naczyń, chorobami naczyń mózgowych lub przewlekłą niewydolnością nerek; mierzyć częstość akcji serca i ciśnienie krwi przed rozpoczęciem leczenia, po zwiększeniu dawki oraz okresowo w trakcie leczenia; unikać jednoczesnego stosowania leków o działaniu addytywnym, chyba że jest to klinicznie wskazane; doradzić pacjentom, aby unikali odwodnienia lub przegrzania
• Podanie zewnątrzoponowe może spowodować łagodną depresję oddechową (zwykle przy dawce wyższej niż zalecana)
• Stosować ostrożnie w chorobach naczyń mózgowych
• Unikaj stosowania leków przeciwnadciśnieniowych pierwszego rzutu u osób starszych ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
• Dzieci mogą być szczególnie podatne na epizody nadciśnienia, gdy doświadczają chorób przewodu pokarmowego, które prowadzą do wymiotów
• Odstawić doustne preparaty o natychmiastowym uwalnianiu w ciągu 4 godzin po zabiegu; wznowić jak najszybciej po zabiegu
• Ze względu na różne profile farmakokinetyczne preparaty doustne nie są wymienne z preparatami o przedłużonym uwalnianiu w przeliczeniu na mg-mg ze względu na różne profile farmakokinetyczne

Ciąża i laktacja

• Należy zachować ostrożność podczas ciąży klonidyny w dawce 0,1 mg, jeśli korzyści przewyższają ryzyko
• Badania na zwierzętach wykazują ryzyko, a badania na ludziach nie są dostępne lub nie przeprowadzono badań na zwierzętach ani na ludziach
• Klonidyna przenika do mleka matki; zaleca się ostrożność w okresie laktacji. Skonsultuj się ze swoim lekarzem